Spironolactone Ceva

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-11-2017

Principio attivo:

spironolactona

Commercializzato da:

Ceva Santé Animale

Codice ATC:

QC03DA01

INN (Nome Internazionale):

spironolactone

Gruppo terapeutico:

Câini

Area terapeutica:

diuretice

Indicazioni terapeutiche:

Pentru utilizarea în combinație cu terapia standard (inclusiv suport diuretic, atunci când este necesar) pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de regurgitarea valvulară, la câini.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2007-06-20

Foglio illustrativo

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
Spironolactone Ceva
10 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
40 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
80 mg comprimate pentru câini
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Santé Animale
10 av de La Ballastière
33500 Libourne
Franţa
Tel: + 33 5 57 55 40 40
Fax: + 33 5 57 55 40 06
Producători pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franţa
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Spironolactone Ceva
10 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
40 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
80 mg comprimate pentru câini
Spironolactonă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Spironolactone Ceva 10 mg conţine 10 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 40 mg conţine 40 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 80 mg conţine 80 mg spironolactonă
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Spironolactone Ceva este utilizat în combinaţie cu terapia standard
(inclusiv asigurarea suportului
diuretic, atunci când este necesar) pentru tratamentul insuficienţei
cardiace congestive cauzată de
regurgitarea valvulară, la câini.
26
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza în combinaţie cu antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) la câinii cu insuficienţă renală
(insuficienţă/disfuncţie renală).
A nu se utiliza în perioada de gestaţie sau lactaţie.
A nu se adminstra la animalele folosite la montă sau cele care se
intenţionează să fie utilizate pentru
montă.
6.
REACŢII ADVERSE
Frecvent se întâlneşte la masculi atrofia prostatei (reducere în
volum), reversibilă.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte e
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Spironolactone Ceva 10 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva 40 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva 80 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Spironolactone Ceva 10 mg conţine 10 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 40 mg conţine 40 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 80 mg conţine 80 mg spironolactonă
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Spironolactone Ceva 10 mg: comprimate ovale de culoare maro cu renură
centrală cu o lungime de 10
mm
Spironolactone Ceva 40 mg: comprimate ovale de culoare maro, cu
renură centrală cu o lungime de 17
mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: comprimate ovale de culoare maro, cu
renură în cruce, cu o lungime de
20 mm.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Utilizarea în combinaţie cu terapia standard (care include suport
diuretic, atunci când este necesar),
pentru tratamentul insuficienţei cardiace congestive cauzată de
regurgitarea valvulară, la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza în combinaţie cu antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) la câinii cu insuficienţă renală
(insuficienţă/disfuncţie renală).
A nu se utiliza în perioada de gestaţie sau lactaţie.
A nu se adminstra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenţionează să fie utilizate pentru
montă.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu sunt.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Înainte de începerea tratamentului combinat cu spironolactonă şi
inhibitori ai Enzimei de Conversie a
Angiotensinei (ACE), trebuie făcută o evaluare a funcţionării
rinichilor şi a nivelului potasiului seric.
Spr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-07-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-07-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-11-2017

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti