Spironolactone Ceva

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

spironolactona

Beszerezhető a:

Ceva Santé Animale

ATC-kód:

QC03DA01

INN (nemzetközi neve):

spironolactone

Terápiás csoport:

Câini

Terápiás terület:

diuretice

Terápiás javallatok:

Pentru utilizarea în combinație cu terapia standard (inclusiv suport diuretic, atunci când este necesar) pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de regurgitarea valvulară, la câini.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2007-06-20

Betegtájékoztató

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
Spironolactone Ceva
10 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
40 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
80 mg comprimate pentru câini
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Santé Animale
10 av de La Ballastière
33500 Libourne
Franţa
Tel: + 33 5 57 55 40 40
Fax: + 33 5 57 55 40 06
Producători pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franţa
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Spironolactone Ceva
10 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
40 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
80 mg comprimate pentru câini
Spironolactonă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Spironolactone Ceva 10 mg conţine 10 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 40 mg conţine 40 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 80 mg conţine 80 mg spironolactonă
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Spironolactone Ceva este utilizat în combinaţie cu terapia standard
(inclusiv asigurarea suportului
diuretic, atunci când este necesar) pentru tratamentul insuficienţei
cardiace congestive cauzată de
regurgitarea valvulară, la câini.
26
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza în combinaţie cu antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) la câinii cu insuficienţă renală
(insuficienţă/disfuncţie renală).
A nu se utiliza în perioada de gestaţie sau lactaţie.
A nu se adminstra la animalele folosite la montă sau cele care se
intenţionează să fie utilizate pentru
montă.
6.
REACŢII ADVERSE
Frecvent se întâlneşte la masculi atrofia prostatei (reducere în
volum), reversibilă.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte e
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Spironolactone Ceva 10 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva 40 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva 80 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Spironolactone Ceva 10 mg conţine 10 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 40 mg conţine 40 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 80 mg conţine 80 mg spironolactonă
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Spironolactone Ceva 10 mg: comprimate ovale de culoare maro cu renură
centrală cu o lungime de 10
mm
Spironolactone Ceva 40 mg: comprimate ovale de culoare maro, cu
renură centrală cu o lungime de 17
mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: comprimate ovale de culoare maro, cu
renură în cruce, cu o lungime de
20 mm.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Utilizarea în combinaţie cu terapia standard (care include suport
diuretic, atunci când este necesar),
pentru tratamentul insuficienţei cardiace congestive cauzată de
regurgitarea valvulară, la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza în combinaţie cu antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) la câinii cu insuficienţă renală
(insuficienţă/disfuncţie renală).
A nu se utiliza în perioada de gestaţie sau lactaţie.
A nu se adminstra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenţionează să fie utilizate pentru
montă.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu sunt.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Înainte de începerea tratamentului combinat cu spironolactonă şi
inhibitori ai Enzimei de Conversie a
Angiotensinei (ACE), trebuie făcută o evaluare a funcţionării
rinichilor şi a nivelului potasiului seric.
Spr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-11-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése