Spironolactone Ceva

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

spironolactona

Disponible des:

Ceva Santé Animale

Codi ATC:

QC03DA01

Designació comuna internacional (DCI):

spironolactone

Grupo terapéutico:

Câini

Área terapéutica:

diuretice

indicaciones terapéuticas:

Pentru utilizarea în combinație cu terapia standard (inclusiv suport diuretic, atunci când este necesar) pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de regurgitarea valvulară, la câini.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

retrasă

Data d'autorització:

2007-06-20

Informació per a l'usuari

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
Spironolactone Ceva
10 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
40 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
80 mg comprimate pentru câini
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Santé Animale
10 av de La Ballastière
33500 Libourne
Franţa
Tel: + 33 5 57 55 40 40
Fax: + 33 5 57 55 40 06
Producători pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franţa
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Spironolactone Ceva
10 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
40 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
80 mg comprimate pentru câini
Spironolactonă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Spironolactone Ceva 10 mg conţine 10 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 40 mg conţine 40 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 80 mg conţine 80 mg spironolactonă
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Spironolactone Ceva este utilizat în combinaţie cu terapia standard
(inclusiv asigurarea suportului
diuretic, atunci când este necesar) pentru tratamentul insuficienţei
cardiace congestive cauzată de
regurgitarea valvulară, la câini.
26
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza în combinaţie cu antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) la câinii cu insuficienţă renală
(insuficienţă/disfuncţie renală).
A nu se utiliza în perioada de gestaţie sau lactaţie.
A nu se adminstra la animalele folosite la montă sau cele care se
intenţionează să fie utilizate pentru
montă.
6.
REACŢII ADVERSE
Frecvent se întâlneşte la masculi atrofia prostatei (reducere în
volum), reversibilă.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte e
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Spironolactone Ceva 10 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva 40 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva 80 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Spironolactone Ceva 10 mg conţine 10 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 40 mg conţine 40 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 80 mg conţine 80 mg spironolactonă
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Spironolactone Ceva 10 mg: comprimate ovale de culoare maro cu renură
centrală cu o lungime de 10
mm
Spironolactone Ceva 40 mg: comprimate ovale de culoare maro, cu
renură centrală cu o lungime de 17
mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: comprimate ovale de culoare maro, cu
renură în cruce, cu o lungime de
20 mm.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Utilizarea în combinaţie cu terapia standard (care include suport
diuretic, atunci când este necesar),
pentru tratamentul insuficienţei cardiace congestive cauzată de
regurgitarea valvulară, la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza în combinaţie cu antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) la câinii cu insuficienţă renală
(insuficienţă/disfuncţie renală).
A nu se utiliza în perioada de gestaţie sau lactaţie.
A nu se adminstra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenţionează să fie utilizate pentru
montă.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu sunt.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Înainte de începerea tratamentului combinat cu spironolactonă şi
inhibitori ai Enzimei de Conversie a
Angiotensinei (ACE), trebuie făcută o evaluare a funcţionării
rinichilor şi a nivelului potasiului seric.
Spr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-07-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-07-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-07-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-11-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents