Spironolactone Ceva

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-11-2017

Aktivni sastojci:

spironolactona

Dostupno od:

Ceva Santé Animale

ATC koda:

QC03DA01

INN (International ime):

spironolactone

Terapijska grupa:

Câini

Područje terapije:

diuretice

Terapijske indikacije:

Pentru utilizarea în combinație cu terapia standard (inclusiv suport diuretic, atunci când este necesar) pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cauzată de regurgitarea valvulară, la câini.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2007-06-20

Uputa o lijeku

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
Spironolactone Ceva
10 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
40 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
80 mg comprimate pentru câini
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Santé Animale
10 av de La Ballastière
33500 Libourne
Franţa
Tel: + 33 5 57 55 40 40
Fax: + 33 5 57 55 40 06
Producători pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franţa
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Spironolactone Ceva
10 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
40 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva
80 mg comprimate pentru câini
Spironolactonă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Spironolactone Ceva 10 mg conţine 10 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 40 mg conţine 40 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 80 mg conţine 80 mg spironolactonă
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Spironolactone Ceva este utilizat în combinaţie cu terapia standard
(inclusiv asigurarea suportului
diuretic, atunci când este necesar) pentru tratamentul insuficienţei
cardiace congestive cauzată de
regurgitarea valvulară, la câini.
26
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza în combinaţie cu antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) la câinii cu insuficienţă renală
(insuficienţă/disfuncţie renală).
A nu se utiliza în perioada de gestaţie sau lactaţie.
A nu se adminstra la animalele folosite la montă sau cele care se
intenţionează să fie utilizate pentru
montă.
6.
REACŢII ADVERSE
Frecvent se întâlneşte la masculi atrofia prostatei (reducere în
volum), reversibilă.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Spironolactone Ceva 10 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva 40 mg comprimate pentru câini
Spironolactone Ceva 80 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Spironolactone Ceva 10 mg conţine 10 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 40 mg conţine 40 mg spironolactonă
Spironolactone Ceva 80 mg conţine 80 mg spironolactonă
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Spironolactone Ceva 10 mg: comprimate ovale de culoare maro cu renură
centrală cu o lungime de 10
mm
Spironolactone Ceva 40 mg: comprimate ovale de culoare maro, cu
renură centrală cu o lungime de 17
mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: comprimate ovale de culoare maro, cu
renură în cruce, cu o lungime de
20 mm.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Utilizarea în combinaţie cu terapia standard (care include suport
diuretic, atunci când este necesar),
pentru tratamentul insuficienţei cardiace congestive cauzată de
regurgitarea valvulară, la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra la câinii care suferă de hipoadenocorticism,
hiperpotasemie sau hiponatremie.
A nu se utiliza în combinaţie cu antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS) la câinii cu insuficienţă renală
(insuficienţă/disfuncţie renală).
A nu se utiliza în perioada de gestaţie sau lactaţie.
A nu se adminstra la animalele folosite la montă sau la cele care se
intenţionează să fie utilizate pentru
montă.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE, PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu sunt.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Înainte de începerea tratamentului combinat cu spironolactonă şi
inhibitori ai Enzimei de Conversie a
Angiotensinei (ACE), trebuie făcută o evaluare a funcţionării
rinichilor şi a nivelului potasiului seric.
Spr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata