Darunavir Krka d.d. Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

darunavir krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - darunaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - 400mg ir 800 mg plėvele dengtos tabletsdarunavir krka d. bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų pacientams, sergantiems žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekcija. darunavir krka d. bendrai vartojama kartu su cobicistat yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų pacientams, sergantiems žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekcija, suaugusiems pacientams (žr. skyrių 4. darunavir krka d. 400 mg ir 800 mg tablečių gali būti naudojami siekiant suteikti tinkamos dozės pritaikyti gydyti Živ-1 infekcijos suaugusiųjų ir vaikų pacientams nuo 3 metų ir ne mažiau kaip 40 kg kūno svorio, kurie yra:antiretrovirusinį gydymą (art)-naivu (žr. skyrių 4. menas-patyrė ne darunavir atsparumas susijusių mutacijų (drv-ram) ir kurie plazmos Živ-1 rnr < 100,000 kopijų/ml ir cd4+ ląstelių skaičius ≥ 100 ląstelių x 106/l. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir tokiais meno-patyrusių pacientų, genotypic bandymai turėtų vadovauti naudoti darunavir (žr. skirsnius 4. 2, 4. 3, 4. 4 ir 5. 600 mg plėvele dengtos tabletsdarunavir krka d. bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų pacientams, sergantiems žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekcija. darunavir krka d. 600 mg tablečių gali būti naudojami siekiant suteikti tinkamos dozės režimų (žr. skyrių 4. 2):gydyti Živ-1 infekcijos antiretrovirusinį gydymą (art)-patyrė suaugusių pacientų, įskaitant tas, kurios buvo labai apdorotos. gydyti Živ-1 infekcijos vaikų pacientams nuo 3 metų ir ne mažiau kaip 15 kg kūno svorio. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic ar fenotipinius bandymai (jei yra) ir gydymo istorija turėtų būti vadovaujamasi darunavir.

Amiokordin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

amiokordin

krka, d.d., novo mesto - amjodarono hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 200 mg; 50 mg/ml - amiodarone

CLADOSOL Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cladosol

stada arzneimittel ag - itrakonazolas - kietosios kapsulės - 100 mg - itraconazole

Cordarone Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cordarone

sanofi winthrop industrie - amjodarono hidrochloridas - tabletės - 50 mg/ml; 200 mg - amiodarone

Dipperam Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dipperam

sandoz d.d. - amlodipinas/valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg/160 mg; 5 mg/80 mg; 5 mg/160 mg - valsartan and amlodipine

DIRONORM Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dironorm

gedeon richter plc - lizinoprilis/amlodipinas - tabletės - 20 mg/10 mg; 10 mg/5 mg; 20 mg/5 mg - lisinopril and amlodipine

Emlodin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

emlodin

egis pharmaceuticals plc - amlodipinas - tabletės - 10 mg; 2,5 mg; 5 mg - amlodipine

Itraconazol Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

itraconazol actavis

teva b.v. - itrakonazolas - kietosios kapsulės - 100 mg - itraconazole

Olmesartan medoxomil/Amlodipine Sandoz Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

olmesartan medoxomil/amlodipine sandoz

sandoz d.d. - olmesartanas medoksomilis/amlodipinas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg/5 mg; 20 mg/5 mg; 40 mg/10 mg - olmesartan medoxomil and amlodipine

ORFARIN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orfarin

orion corporation - varfarinas - tabletės - 3 mg; 5 mg - warfarin