Pazopanib Auxilia Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pazopanib auxilia

auxilia pharma oÜ - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - pazopanib

Pazopanib Zentiva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pazopanib zentiva

zentiva k.s. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - pazopanib

Pazopanib Zentiva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pazopanib zentiva

zentiva k.s. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg - pazopanib

Pazopanib Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pazopanib teva

teva b.v. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - pazopanib

Pazopanib Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pazopanib teva

teva b.v. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg - pazopanib

Pazopanib Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pazopanib accord

accord healthcare b.v. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - pazopanib

Pazopanib Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pazopanib accord

accord healthcare b.v. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg - pazopanib

Votrient Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

votrient

novartis europharm limited  - pazopanibas - karcinoma, inkstų ląstelė - antinavikiniai vaistai - inkstų ląstelių karcinoma (rbt)votrient yra nurodyta suaugusiems pirmos eilės gydymo išplėstinė inkstų ląstelių karcinoma (rbt) ir pacientams, kurie gavo išankstinį citokinų terapija progresavusia liga. minkštųjų audinių sarkoma (sts)votrient fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su selektyviniu potipius advanced minkštųjų audinių sarkoma (sts), kurie gavo išankstinį chemoterapija ligos metastazių arba kurie vyko per 12 mėnesių po (neo)palaikomosios terapijos. veiksmingumas ir saugumas buvo tik įkurta tam tikrų sts histologinis naviko potipių.

Lojuxta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - lojuxta skiriamas kaip papildoma low‑fat dietos ir kitais lipid‑lowering vaistiniais preparatais arba be žemo tankio lipoproteinų (mtl) aferezės suaugusių pacientų, sergančių homozigotine šeimine hipercholesterolemija (hŠh). genetiniai patvirtinimo hofh turėtų būti gauti, kai tik įmanoma. kitų formų pirminių hyperlipoproteinaemia ir antrinės priežastys hypercholesterolaemia e. nephrotic sindromas, hipotireozė), turi būti atmesti.

CLADOSOL Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cladosol

stada arzneimittel ag - itrakonazolas - kietosios kapsulės - 100 mg - itraconazole