Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

auxilia pharma oÜ - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - pazopanib

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - pazopanib

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg - pazopanib

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - pazopanib

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg - pazopanib

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - pazopanib

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - pazopanibas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg - pazopanib

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanibas - karcinoma, inkstų ląstelė - antinavikiniai vaistai - inkstų ląstelių karcinoma (rbt)votrient yra nurodyta suaugusiems pirmos eilės gydymo išplėstinė inkstų ląstelių karcinoma (rbt) ir pacientams, kurie gavo išankstinį citokinų terapija progresavusia liga. minkštųjų audinių sarkoma (sts)votrient fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su selektyviniu potipius advanced minkštųjų audinių sarkoma (sts), kurie gavo išankstinį chemoterapija ligos metastazių arba kurie vyko per 12 mėnesių po (neo)palaikomosios terapijos. veiksmingumas ir saugumas buvo tik įkurta tam tikrų sts histologinis naviko potipių.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - lojuxta skiriamas kaip papildoma low‑fat dietos ir kitais lipid‑lowering vaistiniais preparatais arba be žemo tankio lipoproteinų (mtl) aferezės suaugusių pacientų, sergančių homozigotine šeimine hipercholesterolemija (hŠh). genetiniai patvirtinimo hofh turėtų būti gauti, kai tik įmanoma. kitų formų pirminių hyperlipoproteinaemia ir antrinės priežastys hypercholesterolaemia e. nephrotic sindromas, hipotireozė), turi būti atmesti.

Lít-va - Tiếng Lít-va - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - itrakonazolas - kietosios kapsulės - 100 mg - itraconazole