Tremelimumab AstraZeneca Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tremelimumab astrazeneca

astrazeneca ab - tremelimumab - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) padermės virusas (gyvas susilpnintas). - gripas, žmogus - vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje vaikams ir paaugliams nuo 12 mėnesių iki jaunesnio nei 18 metų amžiaus. pandeminio gripo vakcina h5n1 astrazeneca turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcinos - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Koselugo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antinavikiniai vaistai - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Possia Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - possia vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr), vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, sergantiems ūminių koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės anginos, miokardo infarkto st pakilimo [nstemi] arba st-pakilimo prevencija miokardo infarkto [stemi]); pacientų valdomos mediciniškai, ir tie, kurie yra tvarkomi su perkutaninė koronarinė intervencija (pki) arba vainikinių arterijų apylankos persodinimas (cabg).

Sunitinib G.L. Pharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - sunitinibas - kietosios kapsulės - 12,5 mg - sunitinib

Sunitinib G.L. Pharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - sunitinibas - kietosios kapsulės - 25 mg - sunitinib

Sunitinib G.L. Pharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - sunitinibas - kietosios kapsulės - 50 mg - sunitinib

Fasenra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

fasenra

astrazeneca ab - benralizumab - astma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - fasenra yra nurodyta kaip pridėti priežiūra, gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems sunkia eosinophilic astma nepakankamai kontroliuojama, nepaisant didelės dozės inhaliuojamųjų kortikosteroidų plius ilgo veikimo β agonistais.

Daliresp Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

daliresp

astrazeneca ab - roflumilastas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - daliresp yra skirtas palaikomajam sunki lėtinė obstrukcinė plaučių liga (lopl) (fit1 po bronchus mažiau nei 50 % prognozuojamų) susijęs su lėtiniu bronchitu sergantiems dažnų paūmėjimų istorija kaip add-on į gydymą bronchus.