Fasenra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Benralizumab

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

R03DX10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

benralizumab

Farmakoterapinė grupė:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Gydymo sritis:

Astma

Terapinės indikacijos:

Fasenra yra nurodyta kaip pridėti priežiūra, gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems sunkia eosinophilic astma nepakankamai kontroliuojama, nepaisant didelės dozės inhaliuojamųjų kortikosteroidų plius ilgo veikimo β agonistais.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2018-01-08

Pakuotės lapelis

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FASENRA 30 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
benralizumabas (benralizumabum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fasenra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fasenra
3.
Kaip vartoti Fasenra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fasenra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FASENRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FASENRA
Fasenra veiklioji medžiaga – benralizumabas – yra monokloniniai
antikūnai, t.y. tam tikri baltymai,
kurie organizme atpažįsta tam tikrą medžiagą-taikinį ir
prisitvirtina prie jos. Benralizumabo taikinys
yra baltymas, vadinamas interleukino-5 receptoriumi. Jų ypač daug
randama ant tam tikrų baltųjų
kraujo ląstelių, vadinamų eozinofilais.
KAM VARTOJAMAS FASENRA
Fasenra vartojamas SUNKIAI EOZINOFILINEI ASTMAI gydyti suaugusiesiems.
Eozinofilinė astma – tai tokia
astma, kuria sergančių pacientų kraujyje arba plaučiuose būna per
daug eozinofilų.
Fasenra vartojamas kartu su kitais vaistais nuo astmos (didelėmis
įkvepiamųjų kortikosteroidų
dozėmis ir kitais), kai vien jais ši liga tinkamai nekontroliuojama.
KAIP VEIKIA FASENRA
Eozinofilai – tai baltosios kraujo ląstelės, dalyvaujančios su
astma susijusiame uždegime. Fasenra,
prisitvirtinusi prie eozinofilų, padeda sumažinti jų skaičių ir
susilpninti uždegimą.
KOKIĄ NAUDĄ TEI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fasenra 30 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Fasenra 30 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštas
Kiekviename užpildytame švirkšte (1 ml) yra 30 mg benralizumabo_
(benralizumabum)_ *.
Užpildytas švirkštiklis
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (1 ml) yra 30 mg
benralizumabo _(benralizumabum)_ *.
* Benralizumabas – tai humanizuoti monokloniniai antikūnai,
gaminami kininio žiurkėnuko kiaušidžių
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija) užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas (injekcija) užpildytame švirkštiklyje (Fasenra
Pen)
Nuo skaidraus iki opalescuojančio, nuo bespalvio iki geltonos spalvos
tirpalas, kuriame gali būti
permatomų arba baltų ar balkšvų dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fasenra yra skirtas suaugusių pacientų papildomam palaikomajam
gydymui nuo sunkios eozinofilinės
astmos, kuri kontroliuojama nepakankamai, nepaisant didelių
įkvepiamų kortikosteroidų dozių
vartojimo kartu su ilgo veikimo β agonistais (žr. 5.1 skyrių).
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Fasenra turi pradėti gydytojas, turintis sunkios astmos
diagnostikos ir gydymo patirties.
Pacientai, kuriems anksčiau nėra buvę anafilaksijos, arba jų
globėjai, tinkamai apmokyti injekcijos po
oda technikos ir supažindinti su padidėjusio jautrumo reakcijų
požymiais ir simptomais (žr. 4.4
skyrių), gali leisti Fasenra patys, jeigu gydytojas nustato, kai tai
daryti galima (prireikus – su
paskesniu medicininės būklės tikrinimu). Savarankiško vartojimo
galimybę galima svarstyti tik jeigu
pacientas jau turi gydymo Fasenra patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama 30 mg benralizumabo suleisti po oda: pirmas 3 dozes kas
4 savaites ir paskui – kas
8 savaites. Nesuleidus benralizumab
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją