Prevexxion RN

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Live recombinant Marek’s disease (MD) virus, serotype 1, strain RN1250

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI01AD03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Marek's disease vaccine (live recombinant)

Farmakoterapinė grupė:

Hähnchen

Gydymo sritis:

Immunologische für Aves

Terapinės indikacijos:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus).

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2020-07-20

Pakuotės lapelis

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION
PREVEXXION RN KONZENTRAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION
FÜR HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRANKREICH
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
PREVEXXION RN Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Hühner
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede 0,2 ml-Dosis der Impfstoffsuspension enthält:
WIRKSTOFF:
Zellgebundenes, lebendes rekombinantes Virus der Marekschen Krankheit
(MD),
Serotyp 1, Stamm RN1250
2,9 bis 3,9 log
10
PBE*
*PBE: Plaque-bildende Einheiten
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
Konzentrat: gelbe bis rötlich-rosa opalisierende, homogene
Suspension.
Lösungsmittel: klare, rotorange Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken, um die Mortalität und
die klinischen Anzeichen zu
verhindern und Läsionen zu reduzieren, die durch MD-Viren
(einschließlich sehr virulenter MD-
Viren) verursacht werden.
Beginn der Immunität:
5 Tage nach der Impfung.
Dauer der Immunität:
Eine einmalige Impfung ist zum Schutz während des gesamten
Risikozeitraums ausreichend.
1
1
1
1
16
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihren Tieren feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hühner.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Eine Einzelinjektion von 0,2 ml pro Eintagsküken.
Der Impfstoff muss subkutan in den Nacken injiziert werden.
9.
HI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
PREVEXXION RN Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Hühner
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede 0,2 ml-Dosis der Impfstoffsuspension enthält:
WIRKSTOFF:
Zellgebundenes, lebendes rekombinantes Virus der Marekschen Krankheit
(MD),
Serotyp 1, Stamm RN1250
2,9 bis 3,9 log
10
PBE*
*PBE: Plaque-bildende Einheiten
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
Konzentrat: gelbe bis rötlich-rosa opalisierende, homogene
Suspension.
Lösungsmittel: klare, rotorange Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken, um die Mortalität und
die klinischen Anzeichen zu
verhindern und Läsionen zu reduzieren, die durch MD-Viren
(einschließlich sehr virulenter MD-
Viren) verursacht werden.
Beginn der Immunität:
5 Tage nach der Impfung.
Dauer der Immunität:
Eine einmalige Impfung ist zum Schutz während des gesamten
Risikozeitraums ausreichend.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Die üblichen aseptischen Hygienemaßnahmen sind während des gesamten
Impfvorgangs einzuhalten.
Es handelt sich um einen Lebendimpfstoff. Der Impfstamm kann von
geimpften Hühnern
ausgeschieden werden, eine Ausbreitung wurde unter experimentellen
Bedingungen jedoch nicht
beobachtet. Trotzdem sollten zur Vermeidung der Ausbreitung des
Impfstammes auf nicht geimpfte
Hühner und andere empfängliche Tierarten geeignete
veterinärmedizinische und tierhalterische
Maßnahmen getroffen werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Der Anwender sollte b
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją