Prevexxion RN

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
10-01-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
10-01-2022

Aktivni sastojci:

Live recombinant Marek’s disease (MD) virus, serotype 1, strain RN1250

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI01AD03

INN (International ime):

Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapijska grupa:

Hähnchen

Područje terapije:

Immunologische für Aves

Terapijske indikacije:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus).

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2020-07-20

Uputa o lijeku

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION
PREVEXXION RN KONZENTRAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION
FÜR HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRANKREICH
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
PREVEXXION RN Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Hühner
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede 0,2 ml-Dosis der Impfstoffsuspension enthält:
WIRKSTOFF:
Zellgebundenes, lebendes rekombinantes Virus der Marekschen Krankheit
(MD),
Serotyp 1, Stamm RN1250
2,9 bis 3,9 log
10
PBE*
*PBE: Plaque-bildende Einheiten
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
Konzentrat: gelbe bis rötlich-rosa opalisierende, homogene
Suspension.
Lösungsmittel: klare, rotorange Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken, um die Mortalität und
die klinischen Anzeichen zu
verhindern und Läsionen zu reduzieren, die durch MD-Viren
(einschließlich sehr virulenter MD-
Viren) verursacht werden.
Beginn der Immunität:
5 Tage nach der Impfung.
Dauer der Immunität:
Eine einmalige Impfung ist zum Schutz während des gesamten
Risikozeitraums ausreichend.
1
1
1
1
16
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihren Tieren feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hühner.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Eine Einzelinjektion von 0,2 ml pro Eintagsküken.
Der Impfstoff muss subkutan in den Nacken injiziert werden.
9.
HI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
PREVEXXION RN Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Hühner
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede 0,2 ml-Dosis der Impfstoffsuspension enthält:
WIRKSTOFF:
Zellgebundenes, lebendes rekombinantes Virus der Marekschen Krankheit
(MD),
Serotyp 1, Stamm RN1250
2,9 bis 3,9 log
10
PBE*
*PBE: Plaque-bildende Einheiten
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
Konzentrat: gelbe bis rötlich-rosa opalisierende, homogene
Suspension.
Lösungsmittel: klare, rotorange Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Eintagsküken, um die Mortalität und
die klinischen Anzeichen zu
verhindern und Läsionen zu reduzieren, die durch MD-Viren
(einschließlich sehr virulenter MD-
Viren) verursacht werden.
Beginn der Immunität:
5 Tage nach der Impfung.
Dauer der Immunität:
Eine einmalige Impfung ist zum Schutz während des gesamten
Risikozeitraums ausreichend.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Die üblichen aseptischen Hygienemaßnahmen sind während des gesamten
Impfvorgangs einzuhalten.
Es handelt sich um einen Lebendimpfstoff. Der Impfstamm kann von
geimpften Hühnern
ausgeschieden werden, eine Ausbreitung wurde unter experimentellen
Bedingungen jedoch nicht
beobachtet. Trotzdem sollten zur Vermeidung der Ausbreitung des
Impfstammes auf nicht geimpfte
Hühner und andere empfängliche Tierarten geeignete
veterinärmedizinische und tierhalterische
Maßnahmen getroffen werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Der Anwender sollte b
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata