Oprymea

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

N04BC05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pramipexole

Farmakoterapinė grupė:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Gydymo sritis:

Marda ta 'Parkinson

Terapinės indikacijos:

Oprymea hija indikata għat-trattament tas-sinjali u s-sintomi tal-marda ta 'Parkinson idjopatika, waħedha (mingħajr levodopa) jew flimkien ma' levodopa, i. matul il-kors tal-marda, permezz ta'l-aħħar stadji meta l-effett ta ' levodopa jonqos ħafna jew isir inkonsistenti u l-varjazzjonijiet tal-effett terapewtiku jseħħu (fl-aħħar tad-doża jew "on off" varjazzjonijiet). Oprymea huwa indikat fl-adulti għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika tal-Sindromu ta ' Restless Legs f'dożi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ) (ara sezzjoni 4.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2008-09-12

Pakuotės lapelis

                                94
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
95
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OPRYMEA 0.088 MG PILLOLI
OPRYMEA 0.18 MG PILLOLI
OPRYMEA 0.35 MG PILLOLI
OPRYMEA 0.7 MG PILLOLI
OPRYMEA 1.1 MG PILLOLI
pramipexole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Oprymea u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Oprymea
3.
Kif għandek tieħu Oprymea
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Oprymea
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OPRYMEA U GЋALXIEX JINTUŻA
Oprymea fih is-sustanza attiva pramipexole u jappartjeni għal grupp
ta’ prodotti mediċinali magħrufa
bħala agonisti ta’ dopamine, li jistimulaw ir-riċetturi ta’
dopamine fil-moħħ. L-istimulazzjoni tar-
riċetturi ta’ dopamine tikkawża impulsi tan-nervituri fil-moħħ
li jgħinu biex jikkontrollaw il-
movimenti tal-ġisem.
Oprymea jintuża biex:
-
jikkura s-sintomi tal-marda ta’ Parkinson primarja fl-adulti.
Jista’ jintuża waħdu jew flimkien
ma’ levodopa (mediċina oħra għall-marda ta’ Parkinson).
-
jikkura s-sintomi tas-Sindrome tar-Riġlejn Irrekwieti (_Restless Legs
Syndrome_ - RLS) primarju
fl-adulti li jkun minn moderat sa sever.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU OPRYMEA
TIĦUX OPRYMEA
-
jekk inti allerġiku għal pramipexole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tiegħek qabel ti
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Oprymea 0.088 mg pilloli
Oprymea 0.18 mg pilloli
Oprymea 0.35 mg pilloli
Oprymea 0.7 mg pilloli
Oprymea 1.1 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Oprymea 0.088 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.088 mg ta’ pramipexole (bħala 0.125 mg
pramipexole dihydrochloride
monohydrate).
Oprymea 0.18 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.18 mg ta’ pramipexole (bħala 0.25 mg
pramipexole dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.35 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.35 mg ta’ pramipexole (bħala 0.5 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.7 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.7 mg ta’ pramipexole (bħala 1 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 1.1 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.1 mg ta’ pramipexole (bħala 1.5 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
_Jekk jogħġbok innota:_
Id-dożi ta’ pramipexole kif ippubblikati fil-letteratura jirreferu
għas-sura tal-melħ.
Għalhekk, id-dożi ser ikunu espressi f’termini kemm ta’ bażi
ta’ pramipexole u ta’ melħ ta’
pramipexole (fil-parentesi).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Oprymea 0.088 mg pilloli
Bajda, tonda, bi truf iċċanfrati u b’intaljar "P6" fuq naħa
waħda tal-pillola.
Oprymea 0.18 mg pilloli
Bajda, ovali, bi truf iċċanfrati, u b’ferq fuq iż-żewġ naħat u
b’intaljar ta’ "P7" fuq iż-żewġ nofsijiet ta’
naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi
ndaqs.
Oprymea 0.35 mg pilloli
Bajda, ovali, bi truf iċċanfrati, u b’ferq fuq iż-żewġ naħat u
b’intaljar ta’ "P8" fuq iż-żewġ nofsijiet ta’
naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi
ndaqs.
Oprymea 0.7 mg pilloli
Bajda, tonda, bi truf iċċanfrati u b’ferq fuq iż-żewġ naħat u
intaljar ta’"P9" fuq iż-żewġ nofsijiet ta’
naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi
ndaqs.
Oprymea 1.1 mg pilloli
Bajda, tonda, bi truf iċċanfrati u b’ferq fu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją