Oprymea

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-07-2023

Bahan aktif:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

N04BC05

INN (Nama Internasional):

pramipexole

Kelompok Terapi:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Area terapi:

Marda ta 'Parkinson

Indikasi Terapi:

Oprymea hija indikata għat-trattament tas-sinjali u s-sintomi tal-marda ta 'Parkinson idjopatika, waħedha (mingħajr levodopa) jew flimkien ma' levodopa, i. matul il-kors tal-marda, permezz ta'l-aħħar stadji meta l-effett ta ' levodopa jonqos ħafna jew isir inkonsistenti u l-varjazzjonijiet tal-effett terapewtiku jseħħu (fl-aħħar tad-doża jew "on off" varjazzjonijiet). Oprymea huwa indikat fl-adulti għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika tal-Sindromu ta ' Restless Legs f'dożi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ) (ara sezzjoni 4.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2008-09-12

Selebaran informasi

                                94
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
95
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OPRYMEA 0.088 MG PILLOLI
OPRYMEA 0.18 MG PILLOLI
OPRYMEA 0.35 MG PILLOLI
OPRYMEA 0.7 MG PILLOLI
OPRYMEA 1.1 MG PILLOLI
pramipexole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Oprymea u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Oprymea
3.
Kif għandek tieħu Oprymea
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Oprymea
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OPRYMEA U GЋALXIEX JINTUŻA
Oprymea fih is-sustanza attiva pramipexole u jappartjeni għal grupp
ta’ prodotti mediċinali magħrufa
bħala agonisti ta’ dopamine, li jistimulaw ir-riċetturi ta’
dopamine fil-moħħ. L-istimulazzjoni tar-
riċetturi ta’ dopamine tikkawża impulsi tan-nervituri fil-moħħ
li jgħinu biex jikkontrollaw il-
movimenti tal-ġisem.
Oprymea jintuża biex:
-
jikkura s-sintomi tal-marda ta’ Parkinson primarja fl-adulti.
Jista’ jintuża waħdu jew flimkien
ma’ levodopa (mediċina oħra għall-marda ta’ Parkinson).
-
jikkura s-sintomi tas-Sindrome tar-Riġlejn Irrekwieti (_Restless Legs
Syndrome_ - RLS) primarju
fl-adulti li jkun minn moderat sa sever.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU OPRYMEA
TIĦUX OPRYMEA
-
jekk inti allerġiku għal pramipexole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tiegħek qabel ti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Oprymea 0.088 mg pilloli
Oprymea 0.18 mg pilloli
Oprymea 0.35 mg pilloli
Oprymea 0.7 mg pilloli
Oprymea 1.1 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Oprymea 0.088 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.088 mg ta’ pramipexole (bħala 0.125 mg
pramipexole dihydrochloride
monohydrate).
Oprymea 0.18 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.18 mg ta’ pramipexole (bħala 0.25 mg
pramipexole dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.35 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.35 mg ta’ pramipexole (bħala 0.5 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.7 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.7 mg ta’ pramipexole (bħala 1 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 1.1 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.1 mg ta’ pramipexole (bħala 1.5 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
_Jekk jogħġbok innota:_
Id-dożi ta’ pramipexole kif ippubblikati fil-letteratura jirreferu
għas-sura tal-melħ.
Għalhekk, id-dożi ser ikunu espressi f’termini kemm ta’ bażi
ta’ pramipexole u ta’ melħ ta’
pramipexole (fil-parentesi).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Oprymea 0.088 mg pilloli
Bajda, tonda, bi truf iċċanfrati u b’intaljar "P6" fuq naħa
waħda tal-pillola.
Oprymea 0.18 mg pilloli
Bajda, ovali, bi truf iċċanfrati, u b’ferq fuq iż-żewġ naħat u
b’intaljar ta’ "P7" fuq iż-żewġ nofsijiet ta’
naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi
ndaqs.
Oprymea 0.35 mg pilloli
Bajda, ovali, bi truf iċċanfrati, u b’ferq fuq iż-żewġ naħat u
b’intaljar ta’ "P8" fuq iż-żewġ nofsijiet ta’
naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi
ndaqs.
Oprymea 0.7 mg pilloli
Bajda, tonda, bi truf iċċanfrati u b’ferq fuq iż-żewġ naħat u
intaljar ta’"P9" fuq iż-żewġ nofsijiet ta’
naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi
ndaqs.
Oprymea 1.1 mg pilloli
Bajda, tonda, bi truf iċċanfrati u b’ferq fu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-03-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen