Oprymea

Country: Evrópusambandið

Tungumál: maltneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-03-2018

Virkt innihaldsefni:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC númer:

N04BC05

INN (Alþjóðlegt nafn):

pramipexole

Meðferðarhópur:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Lækningarsvæði:

Marda ta 'Parkinson

Ábendingar:

Oprymea hija indikata għat-trattament tas-sinjali u s-sintomi tal-marda ta 'Parkinson idjopatika, waħedha (mingħajr levodopa) jew flimkien ma' levodopa, i. matul il-kors tal-marda, permezz ta'l-aħħar stadji meta l-effett ta ' levodopa jonqos ħafna jew isir inkonsistenti u l-varjazzjonijiet tal-effett terapewtiku jseħħu (fl-aħħar tad-doża jew "on off" varjazzjonijiet). Oprymea huwa indikat fl-adulti għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika tal-Sindromu ta ' Restless Legs f'dożi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ) (ara sezzjoni 4.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

Awtorizzat

Leyfisdagur:

2008-09-12

Upplýsingar fylgiseðill

                                94
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
95
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OPRYMEA 0.088 MG PILLOLI
OPRYMEA 0.18 MG PILLOLI
OPRYMEA 0.35 MG PILLOLI
OPRYMEA 0.7 MG PILLOLI
OPRYMEA 1.1 MG PILLOLI
pramipexole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Oprymea u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Oprymea
3.
Kif għandek tieħu Oprymea
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Oprymea
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OPRYMEA U GЋALXIEX JINTUŻA
Oprymea fih is-sustanza attiva pramipexole u jappartjeni għal grupp
ta’ prodotti mediċinali magħrufa
bħala agonisti ta’ dopamine, li jistimulaw ir-riċetturi ta’
dopamine fil-moħħ. L-istimulazzjoni tar-
riċetturi ta’ dopamine tikkawża impulsi tan-nervituri fil-moħħ
li jgħinu biex jikkontrollaw il-
movimenti tal-ġisem.
Oprymea jintuża biex:
-
jikkura s-sintomi tal-marda ta’ Parkinson primarja fl-adulti.
Jista’ jintuża waħdu jew flimkien
ma’ levodopa (mediċina oħra għall-marda ta’ Parkinson).
-
jikkura s-sintomi tas-Sindrome tar-Riġlejn Irrekwieti (_Restless Legs
Syndrome_ - RLS) primarju
fl-adulti li jkun minn moderat sa sever.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU OPRYMEA
TIĦUX OPRYMEA
-
jekk inti allerġiku għal pramipexole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tiegħek qabel ti
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Oprymea 0.088 mg pilloli
Oprymea 0.18 mg pilloli
Oprymea 0.35 mg pilloli
Oprymea 0.7 mg pilloli
Oprymea 1.1 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Oprymea 0.088 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.088 mg ta’ pramipexole (bħala 0.125 mg
pramipexole dihydrochloride
monohydrate).
Oprymea 0.18 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.18 mg ta’ pramipexole (bħala 0.25 mg
pramipexole dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.35 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.35 mg ta’ pramipexole (bħala 0.5 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.7 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.7 mg ta’ pramipexole (bħala 1 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 1.1 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.1 mg ta’ pramipexole (bħala 1.5 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
_Jekk jogħġbok innota:_
Id-dożi ta’ pramipexole kif ippubblikati fil-letteratura jirreferu
għas-sura tal-melħ.
Għalhekk, id-dożi ser ikunu espressi f’termini kemm ta’ bażi
ta’ pramipexole u ta’ melħ ta’
pramipexole (fil-parentesi).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Oprymea 0.088 mg pilloli
Bajda, tonda, bi truf iċċanfrati u b’intaljar "P6" fuq naħa
waħda tal-pillola.
Oprymea 0.18 mg pilloli
Bajda, ovali, bi truf iċċanfrati, u b’ferq fuq iż-żewġ naħat u
b’intaljar ta’ "P7" fuq iż-żewġ nofsijiet ta’
naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi
ndaqs.
Oprymea 0.35 mg pilloli
Bajda, ovali, bi truf iċċanfrati, u b’ferq fuq iż-żewġ naħat u
b’intaljar ta’ "P8" fuq iż-żewġ nofsijiet ta’
naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi
ndaqs.
Oprymea 0.7 mg pilloli
Bajda, tonda, bi truf iċċanfrati u b’ferq fuq iż-żewġ naħat u
intaljar ta’"P9" fuq iż-żewġ nofsijiet ta’
naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi
ndaqs.
Oprymea 1.1 mg pilloli
Bajda, tonda, bi truf iċċanfrati u b’ferq fu
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-03-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu