Oprymea

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

N04BC05

INN (इंटरनेशनल नाम):

pramipexole

चिकित्सीय समूह:

Mediċini Kontra l-Parkinson

चिकित्सीय क्षेत्र:

Marda ta 'Parkinson

चिकित्सीय संकेत:

Oprymea hija indikata għat-trattament tas-sinjali u s-sintomi tal-marda ta 'Parkinson idjopatika, waħedha (mingħajr levodopa) jew flimkien ma' levodopa, i. matul il-kors tal-marda, permezz ta'l-aħħar stadji meta l-effett ta ' levodopa jonqos ħafna jew isir inkonsistenti u l-varjazzjonijiet tal-effett terapewtiku jseħħu (fl-aħħar tad-doża jew "on off" varjazzjonijiet). Oprymea huwa indikat fl-adulti għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika tal-Sindromu ta ' Restless Legs f'dożi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ) (ara sezzjoni 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2008-09-12

सूचना पत्रक

                                94
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
95
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OPRYMEA 0.088 MG PILLOLI
OPRYMEA 0.18 MG PILLOLI
OPRYMEA 0.35 MG PILLOLI
OPRYMEA 0.7 MG PILLOLI
OPRYMEA 1.1 MG PILLOLI
pramipexole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Oprymea u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Oprymea
3.
Kif għandek tieħu Oprymea
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Oprymea
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OPRYMEA U GЋALXIEX JINTUŻA
Oprymea fih is-sustanza attiva pramipexole u jappartjeni għal grupp
ta’ prodotti mediċinali magħrufa
bħala agonisti ta’ dopamine, li jistimulaw ir-riċetturi ta’
dopamine fil-moħħ. L-istimulazzjoni tar-
riċetturi ta’ dopamine tikkawża impulsi tan-nervituri fil-moħħ
li jgħinu biex jikkontrollaw il-
movimenti tal-ġisem.
Oprymea jintuża biex:
-
jikkura s-sintomi tal-marda ta’ Parkinson primarja fl-adulti.
Jista’ jintuża waħdu jew flimkien
ma’ levodopa (mediċina oħra għall-marda ta’ Parkinson).
-
jikkura s-sintomi tas-Sindrome tar-Riġlejn Irrekwieti (_Restless Legs
Syndrome_ - RLS) primarju
fl-adulti li jkun minn moderat sa sever.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU OPRYMEA
TIĦUX OPRYMEA
-
jekk inti allerġiku għal pramipexole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tiegħek qabel ti
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Oprymea 0.088 mg pilloli
Oprymea 0.18 mg pilloli
Oprymea 0.35 mg pilloli
Oprymea 0.7 mg pilloli
Oprymea 1.1 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Oprymea 0.088 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.088 mg ta’ pramipexole (bħala 0.125 mg
pramipexole dihydrochloride
monohydrate).
Oprymea 0.18 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.18 mg ta’ pramipexole (bħala 0.25 mg
pramipexole dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.35 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.35 mg ta’ pramipexole (bħala 0.5 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.7 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.7 mg ta’ pramipexole (bħala 1 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 1.1 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.1 mg ta’ pramipexole (bħala 1.5 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
_Jekk jogħġbok innota:_
Id-dożi ta’ pramipexole kif ippubblikati fil-letteratura jirreferu
għas-sura tal-melħ.
Għalhekk, id-dożi ser ikunu espressi f’termini kemm ta’ bażi
ta’ pramipexole u ta’ melħ ta’
pramipexole (fil-parentesi).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Oprymea 0.088 mg pilloli
Bajda, tonda, bi truf iċċanfrati u b’intaljar "P6" fuq naħa
waħda tal-pillola.
Oprymea 0.18 mg pilloli
Bajda, ovali, bi truf iċċanfrati, u b’ferq fuq iż-żewġ naħat u
b’intaljar ta’ "P7" fuq iż-żewġ nofsijiet ta’
naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi
ndaqs.
Oprymea 0.35 mg pilloli
Bajda, ovali, bi truf iċċanfrati, u b’ferq fuq iż-żewġ naħat u
b’intaljar ta’ "P8" fuq iż-żewġ nofsijiet ta’
naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi
ndaqs.
Oprymea 0.7 mg pilloli
Bajda, tonda, bi truf iċċanfrati u b’ferq fuq iż-żewġ naħat u
intaljar ta’"P9" fuq iż-żewġ nofsijiet ta’
naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi
ndaqs.
Oprymea 1.1 mg pilloli
Bajda, tonda, bi truf iċċanfrati u b’ferq fu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-03-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें