Norvir

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ritonaviir

Prieinama:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kodas:

J05AE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ritonavir

Farmakoterapinė grupė:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Gydymo sritis:

HIV-nakkused

Terapinės indikacijos:

Ritonaviir on näidustatud koos teiste retroviirusevastaste ravimitega HIV-1-infektsiooniga patsientide (täiskasvanud ja kaheaastased ja vanemad lapsed) raviks..

Produkto santrauka:

Revision: 69

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

1996-08-25

Pakuotės lapelis

                                85
B. PAKENDI INFOLEHT
86
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NORVIR 100 MG SUUKAUDSE SUSPENSIOONI PULBER
Ritonaviir (_ritonavirum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Norvir ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enneNorvir’i võtmist teie või teie lapse poolt
3.
Kuidas Norvir’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Norvir’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NORVIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Norvir sisaldab toimeainet ritonaviir. Norvir on proteaasi inhibiitor,
mida kasutatakse HIV
infektsiooni kontrolli all hoidmiseks. Norvir’i kasutatakse
kombinatsioonis teiste HIV-vastaste
ravimitega (retroviirusvastased ravimid) teie HIV infektsiooni
kontrolli all hoidmiseks. Arst vestleb
teiega ning selgitab ravimite kombinatsiooni, mis sobib teile kõige
paremini.
Norvir’i kasutatakse 2-aastastel ja vanematel lastel, noorukitel ja
täiskasvanutel, kellel on HIV
infektsioon – viirus, mis põhjustab AIDSi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NORVIR’I VÕTMIST TEIE VÕI TEIE LAPSE POOLT
ÄRGE VÕTKE NORVIR’I
-
kui olete ritonaviiri või Norvir’i mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui te põete rasket maksahaigust.
-
kui te võtate hetkel mõnda järgnevatest ravimitest:
-
astemisool või terfenadiin (kasutatakse sageli allergianähtude
raviks – need ravimid
võivad olla saadaval ka ilma retseptita);
-
amiodaroon, bepridiil, dronedaroon, enkainiid, flekainiid,
propafenoon, kinidiin
(kasutatakse süda
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Norvir, 100 mg suukaudse suspensiooni pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks suukaudse suspensiooni pulbri kotike sisaldab 100 mg ritonaviiri.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudse suspensiooni pulber.
Beež/kahvatukollane kuni kollane pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ritonaviir on näidustatud HIV-1-nakkusega patsientide (täiskasvanud
ning 2-aastased ja vanemad
lapsed) raviks kombinatsioonis teiste retroviirusvastaste ravimitega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ritonaviiri tohib määrata ainult HIV-infektsiooni ravi kogemusega
arst.
Annustamine
_Ritonaviiri manustamine farmakokineetilise toime tugevdajana_
Kui ritonaviiri kasutatakse farmakokineetilise toime tugevdajana koos
teiste proteaasi inhibiitoritega,
peab tutvuma vastava proteaasi inhibiitori ravimi omaduste
kokkuvõttega.
Järgnevalt toodud HIV-1 proteaasi inhibiitoreid soovitatakse kasutada
koos ritonaviiriga
(farmakokineetilise toime tugevdaja) allpool loetletud annustes.
_Täiskasvanud_
Amprenaviir (600 mg kaks korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (100 mg
kaks korda ööpäevas).
Atasanaviir (300 mg üks kord ööpäevas) koos ritonaviiriga (100 mg
üks kord ööpäevas).
Fosamprenaviir (700 mg kaks korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (100
mg kaks korda
ööpäevas).
Lopinaviir koos samas ravimvormis ritonaviiriga
(lopinaviir/ritonaviir) 400 mg/100 mg või
800 mg/200 mg.
Sakvinaviir (1000 mg kaks korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (100
mg kaks korda ööpäevas)
varem retroviirusvastast ravi saanud patsientidel. Ravi alguses
esimese 7 päeva jooksul
sakvinaviir (500 mg kaks korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (100 mg
kaks korda ööpäevas),
seejärel sakvinaviir (1000 mg kaks korda ööpäevas) koos
ritonaviiriga (100 mg kaks korda
ööpäevas) varem retroviirusvastast ravi mittesaanud patsientidel.
Tipranaviir (500 mg kaks korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (200 mg
kaks korda ööpäevas)
(tipranaviiri koos ritonav
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją