Norvir

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-11-2015

Toimeaine:

ritonaviir

Saadav alates:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kood:

J05AE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ritonavir

Terapeutiline rühm:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutiline ala:

HIV-nakkused

Näidustused:

Ritonaviir on näidustatud koos teiste retroviirusevastaste ravimitega HIV-1-infektsiooniga patsientide (täiskasvanud ja kaheaastased ja vanemad lapsed) raviks..

Toote kokkuvõte:

Revision: 69

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

1996-08-25

Infovoldik

                                85
B. PAKENDI INFOLEHT
86
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NORVIR 100 MG SUUKAUDSE SUSPENSIOONI PULBER
Ritonaviir (_ritonavirum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Norvir ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enneNorvir’i võtmist teie või teie lapse poolt
3.
Kuidas Norvir’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Norvir’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NORVIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Norvir sisaldab toimeainet ritonaviir. Norvir on proteaasi inhibiitor,
mida kasutatakse HIV
infektsiooni kontrolli all hoidmiseks. Norvir’i kasutatakse
kombinatsioonis teiste HIV-vastaste
ravimitega (retroviirusvastased ravimid) teie HIV infektsiooni
kontrolli all hoidmiseks. Arst vestleb
teiega ning selgitab ravimite kombinatsiooni, mis sobib teile kõige
paremini.
Norvir’i kasutatakse 2-aastastel ja vanematel lastel, noorukitel ja
täiskasvanutel, kellel on HIV
infektsioon – viirus, mis põhjustab AIDSi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NORVIR’I VÕTMIST TEIE VÕI TEIE LAPSE POOLT
ÄRGE VÕTKE NORVIR’I
-
kui olete ritonaviiri või Norvir’i mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui te põete rasket maksahaigust.
-
kui te võtate hetkel mõnda järgnevatest ravimitest:
-
astemisool või terfenadiin (kasutatakse sageli allergianähtude
raviks – need ravimid
võivad olla saadaval ka ilma retseptita);
-
amiodaroon, bepridiil, dronedaroon, enkainiid, flekainiid,
propafenoon, kinidiin
(kasutatakse süda
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Norvir, 100 mg suukaudse suspensiooni pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks suukaudse suspensiooni pulbri kotike sisaldab 100 mg ritonaviiri.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudse suspensiooni pulber.
Beež/kahvatukollane kuni kollane pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ritonaviir on näidustatud HIV-1-nakkusega patsientide (täiskasvanud
ning 2-aastased ja vanemad
lapsed) raviks kombinatsioonis teiste retroviirusvastaste ravimitega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ritonaviiri tohib määrata ainult HIV-infektsiooni ravi kogemusega
arst.
Annustamine
_Ritonaviiri manustamine farmakokineetilise toime tugevdajana_
Kui ritonaviiri kasutatakse farmakokineetilise toime tugevdajana koos
teiste proteaasi inhibiitoritega,
peab tutvuma vastava proteaasi inhibiitori ravimi omaduste
kokkuvõttega.
Järgnevalt toodud HIV-1 proteaasi inhibiitoreid soovitatakse kasutada
koos ritonaviiriga
(farmakokineetilise toime tugevdaja) allpool loetletud annustes.
_Täiskasvanud_
Amprenaviir (600 mg kaks korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (100 mg
kaks korda ööpäevas).
Atasanaviir (300 mg üks kord ööpäevas) koos ritonaviiriga (100 mg
üks kord ööpäevas).
Fosamprenaviir (700 mg kaks korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (100
mg kaks korda
ööpäevas).
Lopinaviir koos samas ravimvormis ritonaviiriga
(lopinaviir/ritonaviir) 400 mg/100 mg või
800 mg/200 mg.
Sakvinaviir (1000 mg kaks korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (100
mg kaks korda ööpäevas)
varem retroviirusvastast ravi saanud patsientidel. Ravi alguses
esimese 7 päeva jooksul
sakvinaviir (500 mg kaks korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (100 mg
kaks korda ööpäevas),
seejärel sakvinaviir (1000 mg kaks korda ööpäevas) koos
ritonaviiriga (100 mg kaks korda
ööpäevas) varem retroviirusvastast ravi mittesaanud patsientidel.
Tipranaviir (500 mg kaks korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (200 mg
kaks korda ööpäevas)
(tipranaviiri koos ritonav
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 18-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 18-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-11-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu