Norvir

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ritonaviir

Dostupné s:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kód:

J05AE03

INN (Mezinárodní Name):

ritonavir

Terapeutické skupiny:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutické oblasti:

HIV-nakkused

Terapeutické indikace:

Ritonaviir on näidustatud koos teiste retroviirusevastaste ravimitega HIV-1-infektsiooniga patsientide (täiskasvanud ja kaheaastased ja vanemad lapsed) raviks..

Přehled produktů:

Revision: 69

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

1996-08-25

Informace pro uživatele

                                85
B. PAKENDI INFOLEHT
86
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NORVIR 100 MG SUUKAUDSE SUSPENSIOONI PULBER
Ritonaviir (_ritonavirum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Norvir ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enneNorvir’i võtmist teie või teie lapse poolt
3.
Kuidas Norvir’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Norvir’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NORVIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Norvir sisaldab toimeainet ritonaviir. Norvir on proteaasi inhibiitor,
mida kasutatakse HIV
infektsiooni kontrolli all hoidmiseks. Norvir’i kasutatakse
kombinatsioonis teiste HIV-vastaste
ravimitega (retroviirusvastased ravimid) teie HIV infektsiooni
kontrolli all hoidmiseks. Arst vestleb
teiega ning selgitab ravimite kombinatsiooni, mis sobib teile kõige
paremini.
Norvir’i kasutatakse 2-aastastel ja vanematel lastel, noorukitel ja
täiskasvanutel, kellel on HIV
infektsioon – viirus, mis põhjustab AIDSi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NORVIR’I VÕTMIST TEIE VÕI TEIE LAPSE POOLT
ÄRGE VÕTKE NORVIR’I
-
kui olete ritonaviiri või Norvir’i mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui te põete rasket maksahaigust.
-
kui te võtate hetkel mõnda järgnevatest ravimitest:
-
astemisool või terfenadiin (kasutatakse sageli allergianähtude
raviks – need ravimid
võivad olla saadaval ka ilma retseptita);
-
amiodaroon, bepridiil, dronedaroon, enkainiid, flekainiid,
propafenoon, kinidiin
(kasutatakse süda
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Norvir, 100 mg suukaudse suspensiooni pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks suukaudse suspensiooni pulbri kotike sisaldab 100 mg ritonaviiri.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudse suspensiooni pulber.
Beež/kahvatukollane kuni kollane pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ritonaviir on näidustatud HIV-1-nakkusega patsientide (täiskasvanud
ning 2-aastased ja vanemad
lapsed) raviks kombinatsioonis teiste retroviirusvastaste ravimitega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ritonaviiri tohib määrata ainult HIV-infektsiooni ravi kogemusega
arst.
Annustamine
_Ritonaviiri manustamine farmakokineetilise toime tugevdajana_
Kui ritonaviiri kasutatakse farmakokineetilise toime tugevdajana koos
teiste proteaasi inhibiitoritega,
peab tutvuma vastava proteaasi inhibiitori ravimi omaduste
kokkuvõttega.
Järgnevalt toodud HIV-1 proteaasi inhibiitoreid soovitatakse kasutada
koos ritonaviiriga
(farmakokineetilise toime tugevdaja) allpool loetletud annustes.
_Täiskasvanud_
Amprenaviir (600 mg kaks korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (100 mg
kaks korda ööpäevas).
Atasanaviir (300 mg üks kord ööpäevas) koos ritonaviiriga (100 mg
üks kord ööpäevas).
Fosamprenaviir (700 mg kaks korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (100
mg kaks korda
ööpäevas).
Lopinaviir koos samas ravimvormis ritonaviiriga
(lopinaviir/ritonaviir) 400 mg/100 mg või
800 mg/200 mg.
Sakvinaviir (1000 mg kaks korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (100
mg kaks korda ööpäevas)
varem retroviirusvastast ravi saanud patsientidel. Ravi alguses
esimese 7 päeva jooksul
sakvinaviir (500 mg kaks korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (100 mg
kaks korda ööpäevas),
seejärel sakvinaviir (1000 mg kaks korda ööpäevas) koos
ritonaviiriga (100 mg kaks korda
ööpäevas) varem retroviirusvastast ravi mittesaanud patsientidel.
Tipranaviir (500 mg kaks korda ööpäevas) koos ritonaviiriga (200 mg
kaks korda ööpäevas)
(tipranaviiri koos ritonav
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů