Myocet liposomal (previously Myocet)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

chlorowodorek doksorubicyny

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

L01DB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

doxorubicin

Farmakoterapinė grupė:

Środki przeciwnowotworowe

Gydymo sritis:

Nowotwory piersi

Terapinės indikacijos:

Myocet липосомальный, w połączeniu z cyklofosfamidem, przeznaczony dla pierwszej linii leczenia przerzutowego raka piersi u dorosłych kobiet.

Produkto santrauka:

Revision: 24

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2000-07-13

Pakuotės lapelis

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PROSZEK, DYSPERSJA I ROZPUSZCZALNIK DO
KONCENTRATU DO SPORZĄDZANIA
DYSPERSJI
DO INFUZJI
Chlorowodorek doksorubicyny w liposomach
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Myocet liposomal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Myocet liposomal
3.
Jak stosować Myocet liposomal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Myocet liposomal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MYOCET LIPOSOMAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Myocet liposomal zawiera lek o nazwie „doksorubicyna”, który
niszczy komórki nowotworowe.
Leczenie lekiem tego typu określane jest jako chemioterapia. Lek
zawarty jest w mikroskopijnych
cząsteczkach tłuszczu nazywanych liposomami.
Myocet liposomal jest stosowany u dorosłych kobiet jako lek
pierwszego rzutu w leczeniu raka piersi
z przerzutami. Jest on stosowany razem z innym lekiem zwanym
„cyklofosfamid”. Należy dokładnie
zapoznać się z ulotką dla pacjenta również dla tego leku.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MYOCET LIPOSOMAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MYOCET LIPOSOMAL:
•
jeśli pacjentka ma uczulenie na doksorubicynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
Jeśli pa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Myocet liposomal 50 mg proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do
koncentratu do sporządzania
dyspersji do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kompleks doksorubicyny z cytrynianem w liposomach odpowiadający 50 mg
chlorowodorku (HCl)
doksorubicyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: po rekonstytucji produkt
leczniczy zawiera w
przybliżeniu 108 mg sodu w dawce 50 mg chlorowodorku doksorubicyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do koncentratu do sporządzania
dyspersji do infuzji
Myocet liposomal jest dostępny jako zestaw trzech fiolek jak podano
poniżej:
Fiolka 1 - chlorowodorek doksorubicyny jest czerwonym liofilizowanym
proszkiem.
Fiolka 2 - liposomy jest opalizującą, białą lub białawą
jednorodną dyspersją.
Fiolka 3 - bufor jest klarownym, bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Myocet liposomal w skojarzeniu z cyklofosfamidem jest wskazany do
stosowania jako lek pierwszego
rzutu w leczeniu dorosłych kobiet z rakiem piersi z przerzutami.
_ _
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Myocet liposomal może być stosowany wyłącznie w ośrodkach
wyspecjalizowanych w podawaniu
chemioterapii cytotoksycznej. Należy go podawać wyłącznie pod
kontrolą lekarza mającego
doświadczenie w stosowaniu chemioterapii.
Dawkowanie
Jeśli Myocet liposomal podaje się w leczeniu skojarzonym z
cyklofosfamidem (600 mg/m
2
pc.),
zalecana początkowa dawka produktu leczniczego Myocet liposomal to
60-75 mg/m
2
pc. co trzy
tygodnie.
_Osoby starsze _
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu leczniczego Myocet
liposomal oceniono u 61
pacjentek z rakiem piersi z przerzutami w wieku od 65 lat. Dane z
randomizowanych badań
klinicznych z grupą kontrolną dowodzą, że skuteczność i
bezpieczeństwo kardiologiczne stosowania
produktu leczniczego Myocet liposomal w tej populacji i u pacjentek w
wieku po
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu