Myocet liposomal (previously Myocet)

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

chlorowodorek doksorubicyny

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

L01DB01

Designación común internacional (DCI):

doxorubicin

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Nowotwory piersi

indicaciones terapéuticas:

Myocet липосомальный, w połączeniu z cyklofosfamidem, przeznaczony dla pierwszej linii leczenia przerzutowego raka piersi u dorosłych kobiet.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2000-07-13

Información para el usuario

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PROSZEK, DYSPERSJA I ROZPUSZCZALNIK DO
KONCENTRATU DO SPORZĄDZANIA
DYSPERSJI
DO INFUZJI
Chlorowodorek doksorubicyny w liposomach
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Myocet liposomal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Myocet liposomal
3.
Jak stosować Myocet liposomal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Myocet liposomal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MYOCET LIPOSOMAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Myocet liposomal zawiera lek o nazwie „doksorubicyna”, który
niszczy komórki nowotworowe.
Leczenie lekiem tego typu określane jest jako chemioterapia. Lek
zawarty jest w mikroskopijnych
cząsteczkach tłuszczu nazywanych liposomami.
Myocet liposomal jest stosowany u dorosłych kobiet jako lek
pierwszego rzutu w leczeniu raka piersi
z przerzutami. Jest on stosowany razem z innym lekiem zwanym
„cyklofosfamid”. Należy dokładnie
zapoznać się z ulotką dla pacjenta również dla tego leku.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MYOCET LIPOSOMAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MYOCET LIPOSOMAL:
•
jeśli pacjentka ma uczulenie na doksorubicynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
Jeśli pa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Myocet liposomal 50 mg proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do
koncentratu do sporządzania
dyspersji do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kompleks doksorubicyny z cytrynianem w liposomach odpowiadający 50 mg
chlorowodorku (HCl)
doksorubicyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: po rekonstytucji produkt
leczniczy zawiera w
przybliżeniu 108 mg sodu w dawce 50 mg chlorowodorku doksorubicyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do koncentratu do sporządzania
dyspersji do infuzji
Myocet liposomal jest dostępny jako zestaw trzech fiolek jak podano
poniżej:
Fiolka 1 - chlorowodorek doksorubicyny jest czerwonym liofilizowanym
proszkiem.
Fiolka 2 - liposomy jest opalizującą, białą lub białawą
jednorodną dyspersją.
Fiolka 3 - bufor jest klarownym, bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Myocet liposomal w skojarzeniu z cyklofosfamidem jest wskazany do
stosowania jako lek pierwszego
rzutu w leczeniu dorosłych kobiet z rakiem piersi z przerzutami.
_ _
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Myocet liposomal może być stosowany wyłącznie w ośrodkach
wyspecjalizowanych w podawaniu
chemioterapii cytotoksycznej. Należy go podawać wyłącznie pod
kontrolą lekarza mającego
doświadczenie w stosowaniu chemioterapii.
Dawkowanie
Jeśli Myocet liposomal podaje się w leczeniu skojarzonym z
cyklofosfamidem (600 mg/m
2
pc.),
zalecana początkowa dawka produktu leczniczego Myocet liposomal to
60-75 mg/m
2
pc. co trzy
tygodnie.
_Osoby starsze _
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu leczniczego Myocet
liposomal oceniono u 61
pacjentek z rakiem piersi z przerzutami w wieku od 65 lat. Dane z
randomizowanych badań
klinicznych z grupą kontrolną dowodzą, że skuteczność i
bezpieczeństwo kardiologiczne stosowania
produktu leczniczego Myocet liposomal w tej populacji i u pacjentek w
wieku po
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto