Myocet liposomal (previously Myocet)

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

chlorowodorek doksorubicyny

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

L01DB01

INN (nemzetközi neve):

doxorubicin

Terápiás csoport:

Środki przeciwnowotworowe

Terápiás terület:

Nowotwory piersi

Terápiás javallatok:

Myocet липосомальный, w połączeniu z cyklofosfamidem, przeznaczony dla pierwszej linii leczenia przerzutowego raka piersi u dorosłych kobiet.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2000-07-13

Betegtájékoztató

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PROSZEK, DYSPERSJA I ROZPUSZCZALNIK DO
KONCENTRATU DO SPORZĄDZANIA
DYSPERSJI
DO INFUZJI
Chlorowodorek doksorubicyny w liposomach
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Myocet liposomal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Myocet liposomal
3.
Jak stosować Myocet liposomal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Myocet liposomal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MYOCET LIPOSOMAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Myocet liposomal zawiera lek o nazwie „doksorubicyna”, który
niszczy komórki nowotworowe.
Leczenie lekiem tego typu określane jest jako chemioterapia. Lek
zawarty jest w mikroskopijnych
cząsteczkach tłuszczu nazywanych liposomami.
Myocet liposomal jest stosowany u dorosłych kobiet jako lek
pierwszego rzutu w leczeniu raka piersi
z przerzutami. Jest on stosowany razem z innym lekiem zwanym
„cyklofosfamid”. Należy dokładnie
zapoznać się z ulotką dla pacjenta również dla tego leku.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MYOCET LIPOSOMAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MYOCET LIPOSOMAL:
•
jeśli pacjentka ma uczulenie na doksorubicynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
Jeśli pa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Myocet liposomal 50 mg proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do
koncentratu do sporządzania
dyspersji do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kompleks doksorubicyny z cytrynianem w liposomach odpowiadający 50 mg
chlorowodorku (HCl)
doksorubicyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: po rekonstytucji produkt
leczniczy zawiera w
przybliżeniu 108 mg sodu w dawce 50 mg chlorowodorku doksorubicyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do koncentratu do sporządzania
dyspersji do infuzji
Myocet liposomal jest dostępny jako zestaw trzech fiolek jak podano
poniżej:
Fiolka 1 - chlorowodorek doksorubicyny jest czerwonym liofilizowanym
proszkiem.
Fiolka 2 - liposomy jest opalizującą, białą lub białawą
jednorodną dyspersją.
Fiolka 3 - bufor jest klarownym, bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Myocet liposomal w skojarzeniu z cyklofosfamidem jest wskazany do
stosowania jako lek pierwszego
rzutu w leczeniu dorosłych kobiet z rakiem piersi z przerzutami.
_ _
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Myocet liposomal może być stosowany wyłącznie w ośrodkach
wyspecjalizowanych w podawaniu
chemioterapii cytotoksycznej. Należy go podawać wyłącznie pod
kontrolą lekarza mającego
doświadczenie w stosowaniu chemioterapii.
Dawkowanie
Jeśli Myocet liposomal podaje się w leczeniu skojarzonym z
cyklofosfamidem (600 mg/m
2
pc.),
zalecana początkowa dawka produktu leczniczego Myocet liposomal to
60-75 mg/m
2
pc. co trzy
tygodnie.
_Osoby starsze _
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu leczniczego Myocet
liposomal oceniono u 61
pacjentek z rakiem piersi z przerzutami w wieku od 65 lat. Dane z
randomizowanych badań
klinicznych z grupą kontrolną dowodzą, że skuteczność i
bezpieczeństwo kardiologiczne stosowania
produktu leczniczego Myocet liposomal w tej populacji i u pacjentek w
wieku po
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-03-2023