Myocet liposomal (previously Myocet)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-03-2023

Aktiv bestanddel:

chlorowodorek doksorubicyny

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L01DB01

INN (International Name):

doxorubicin

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Nowotwory piersi

Terapeutiske indikationer:

Myocet липосомальный, w połączeniu z cyklofosfamidem, przeznaczony dla pierwszej linii leczenia przerzutowego raka piersi u dorosłych kobiet.

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2000-07-13

Indlægsseddel

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PROSZEK, DYSPERSJA I ROZPUSZCZALNIK DO
KONCENTRATU DO SPORZĄDZANIA
DYSPERSJI
DO INFUZJI
Chlorowodorek doksorubicyny w liposomach
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Myocet liposomal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Myocet liposomal
3.
Jak stosować Myocet liposomal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Myocet liposomal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MYOCET LIPOSOMAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Myocet liposomal zawiera lek o nazwie „doksorubicyna”, który
niszczy komórki nowotworowe.
Leczenie lekiem tego typu określane jest jako chemioterapia. Lek
zawarty jest w mikroskopijnych
cząsteczkach tłuszczu nazywanych liposomami.
Myocet liposomal jest stosowany u dorosłych kobiet jako lek
pierwszego rzutu w leczeniu raka piersi
z przerzutami. Jest on stosowany razem z innym lekiem zwanym
„cyklofosfamid”. Należy dokładnie
zapoznać się z ulotką dla pacjenta również dla tego leku.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MYOCET LIPOSOMAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MYOCET LIPOSOMAL:
•
jeśli pacjentka ma uczulenie na doksorubicynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
Jeśli pa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Myocet liposomal 50 mg proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do
koncentratu do sporządzania
dyspersji do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kompleks doksorubicyny z cytrynianem w liposomach odpowiadający 50 mg
chlorowodorku (HCl)
doksorubicyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: po rekonstytucji produkt
leczniczy zawiera w
przybliżeniu 108 mg sodu w dawce 50 mg chlorowodorku doksorubicyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do koncentratu do sporządzania
dyspersji do infuzji
Myocet liposomal jest dostępny jako zestaw trzech fiolek jak podano
poniżej:
Fiolka 1 - chlorowodorek doksorubicyny jest czerwonym liofilizowanym
proszkiem.
Fiolka 2 - liposomy jest opalizującą, białą lub białawą
jednorodną dyspersją.
Fiolka 3 - bufor jest klarownym, bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Myocet liposomal w skojarzeniu z cyklofosfamidem jest wskazany do
stosowania jako lek pierwszego
rzutu w leczeniu dorosłych kobiet z rakiem piersi z przerzutami.
_ _
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Myocet liposomal może być stosowany wyłącznie w ośrodkach
wyspecjalizowanych w podawaniu
chemioterapii cytotoksycznej. Należy go podawać wyłącznie pod
kontrolą lekarza mającego
doświadczenie w stosowaniu chemioterapii.
Dawkowanie
Jeśli Myocet liposomal podaje się w leczeniu skojarzonym z
cyklofosfamidem (600 mg/m
2
pc.),
zalecana początkowa dawka produktu leczniczego Myocet liposomal to
60-75 mg/m
2
pc. co trzy
tygodnie.
_Osoby starsze _
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu leczniczego Myocet
liposomal oceniono u 61
pacjentek z rakiem piersi z przerzutami w wieku od 65 lat. Dane z
randomizowanych badań
klinicznych z grupą kontrolną dowodzą, że skuteczność i
bezpieczeństwo kardiologiczne stosowania
produktu leczniczego Myocet liposomal w tej populacji i u pacjentek w
wieku po
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-02-2020