Ikervis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

ciklosporinas

Prieinama:

Santen Oy

ATC kodas:

S01XA18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ciclosporin

Farmakoterapinė grupė:

Oftalmologai

Gydymo sritis:

Ragenos ligos

Terapinės indikacijos:

Gydymo ašarų pakaitalais suaugę pacientai, sergantys sausų akių liga, kuri nepagerėjo nepaisant gydymo ašarų pakaitalais.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2015-03-19

Pakuotės lapelis

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IKERVIS 1
MG/ML AKIŲ LAŠAI (EMULSIJA)
ciklosporinas (ciclosporin)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME L
APELYJE?
1.
Kas yra IKERVIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IKERVIS
3.
Kaip vartoti IKERVIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IKERVIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IKERVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
IKERVIS sudėtyje yra veikliosios medžiagos ciklosporino.
Ciklosporinas priklauso vaistų, vadinamų
imunosupresiniais vaistais, grupei, kurie vartojami uždegimui
mažinti.
IKERVIS vartojamas gydyti suaugusiems, sergantiems sunkiu keratitu
(ragenos, skaidraus priekinės
akies dalies sluoksnio, uždegimu). Jis vartojamas tiems pacientams,
kurie serga sausų akių liga, kuri
nepagerėjo nepaisant gydymo ašarų pakaitalais (dirbtinėmis
ašaromis).
Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į
gydytoją.
Mažiausiai kartą per 6 mėnesius turite apsilankyti pas savo
gydytoją, kad jis įvertintų IKERVIS
poveikį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IKERVIS
_ _
IKERVIS VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ciklosporinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
-
jei anksčiau sirgote arba sergate akių ar greta akies esančių
audinių vėžiu.
-
jeigu jums yra akies infekcija.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
IKERVIS vartokite tik lašinti į savo akį (-is).
Pasit
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IKERVIS 1 mg/ml akių lašai (emulsija)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml emulsijos yra 1 mg ciklosporino (ciclosporin).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename ml emulsijos yra 0,05 mg cetalkonio chlorido (žr. 4.4
skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (emulsija).
Pieno baltumo emulsija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖSINDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų, sergančių sausų akių liga, kuri
nepagerėjo nepaisant gydymo ašarų pakaitalais,
sunkaus keratito gydymas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti oftalmologas arba sveikatos priežiūros
specialistas, turintis oftalmologijos
kvalifikaciją.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienas lašas kartą per parą, lašinant į
pažeistą (-as) akį (-is) prieš miegą.
Gydymo poveikis turėtų būti vertinamas ne rečiau nei kas 6
mėnesius.
Praleidus dozę, gydymą reikia tęsti kitą dieną kaip įprasta.
Pacientams reikia patarti nelašinti daugiau
nei vieno lašo į pažeistą (-as) akį (-is).
Ypatingos populiacijos
_Senyvo amžiaus _
_pacientai _
Senyvo amžiaus pacientai buvo tirti klinikiniuose tyrimuose. Dozės
koreguoti nereikia.
_ _
_Pacientai, kurių sutrikusi inkstų ar kepenų funkcija_
_ _
Ciklosporino poveikis nebuvo tirtas pacientams, kurių kepenų ar
inkstų funkcija sutrikusi. Tačiau
šioms populiacijoms specialių sąlygų nereikia.
_Vaikų populiacija_
_ _
Ciklosporinas nėra skirtas vaikams ir paaugliams iki 18 metų gydant
sunkų pacientų, sergančių sausų
akių liga, kuri nepagerėjo nepaisant gydymo ašarų pakaitalais,
keratitą.
3
Vartojimo metodas
Vartoti ant akių.
_Atsargumo priemonės prieš ruošiant ar vartojant šį vaistinį
preparatą._
_ _
Pacientams reikia nurodyti pirma nusiplauti rankas.
Prieš vartojimą vienadozę talpyklę reikia švelniai pakratyti.
Tik vienkartiniam vartojimui. Kiekvienos vienadozės 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją