Ikervis

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

ciklosporinas

Dostupné s:

Santen Oy

ATC kód:

S01XA18

INN (Mezinárodní Name):

ciclosporin

Terapeutické skupiny:

Oftalmologai

Terapeutické oblasti:

Ragenos ligos

Terapeutické indikace:

Gydymo ašarų pakaitalais suaugę pacientai, sergantys sausų akių liga, kuri nepagerėjo nepaisant gydymo ašarų pakaitalais.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2015-03-19

Informace pro uživatele

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IKERVIS 1
MG/ML AKIŲ LAŠAI (EMULSIJA)
ciklosporinas (ciclosporin)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME L
APELYJE?
1.
Kas yra IKERVIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IKERVIS
3.
Kaip vartoti IKERVIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IKERVIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IKERVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
IKERVIS sudėtyje yra veikliosios medžiagos ciklosporino.
Ciklosporinas priklauso vaistų, vadinamų
imunosupresiniais vaistais, grupei, kurie vartojami uždegimui
mažinti.
IKERVIS vartojamas gydyti suaugusiems, sergantiems sunkiu keratitu
(ragenos, skaidraus priekinės
akies dalies sluoksnio, uždegimu). Jis vartojamas tiems pacientams,
kurie serga sausų akių liga, kuri
nepagerėjo nepaisant gydymo ašarų pakaitalais (dirbtinėmis
ašaromis).
Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į
gydytoją.
Mažiausiai kartą per 6 mėnesius turite apsilankyti pas savo
gydytoją, kad jis įvertintų IKERVIS
poveikį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IKERVIS
_ _
IKERVIS VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ciklosporinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
-
jei anksčiau sirgote arba sergate akių ar greta akies esančių
audinių vėžiu.
-
jeigu jums yra akies infekcija.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
IKERVIS vartokite tik lašinti į savo akį (-is).
Pasit
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IKERVIS 1 mg/ml akių lašai (emulsija)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml emulsijos yra 1 mg ciklosporino (ciclosporin).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename ml emulsijos yra 0,05 mg cetalkonio chlorido (žr. 4.4
skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (emulsija).
Pieno baltumo emulsija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖSINDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų, sergančių sausų akių liga, kuri
nepagerėjo nepaisant gydymo ašarų pakaitalais,
sunkaus keratito gydymas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti oftalmologas arba sveikatos priežiūros
specialistas, turintis oftalmologijos
kvalifikaciją.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienas lašas kartą per parą, lašinant į
pažeistą (-as) akį (-is) prieš miegą.
Gydymo poveikis turėtų būti vertinamas ne rečiau nei kas 6
mėnesius.
Praleidus dozę, gydymą reikia tęsti kitą dieną kaip įprasta.
Pacientams reikia patarti nelašinti daugiau
nei vieno lašo į pažeistą (-as) akį (-is).
Ypatingos populiacijos
_Senyvo amžiaus _
_pacientai _
Senyvo amžiaus pacientai buvo tirti klinikiniuose tyrimuose. Dozės
koreguoti nereikia.
_ _
_Pacientai, kurių sutrikusi inkstų ar kepenų funkcija_
_ _
Ciklosporino poveikis nebuvo tirtas pacientams, kurių kepenų ar
inkstų funkcija sutrikusi. Tačiau
šioms populiacijoms specialių sąlygų nereikia.
_Vaikų populiacija_
_ _
Ciklosporinas nėra skirtas vaikams ir paaugliams iki 18 metų gydant
sunkų pacientų, sergančių sausų
akių liga, kuri nepagerėjo nepaisant gydymo ašarų pakaitalais,
keratitą.
3
Vartojimo metodas
Vartoti ant akių.
_Atsargumo priemonės prieš ruošiant ar vartojant šį vaistinį
preparatą._
_ _
Pacientams reikia nurodyti pirma nusiplauti rankas.
Prieš vartojimą vienadozę talpyklę reikia švelniai pakratyti.
Tik vienkartiniam vartojimui. Kiekvienos vienadozės 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-05-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů