Ikervis

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-02-2023

Principio attivo:

ciklosporinas

Commercializzato da:

Santen Oy

Codice ATC:

S01XA18

INN (Nome Internazionale):

ciclosporin

Gruppo terapeutico:

Oftalmologai

Area terapeutica:

Ragenos ligos

Indicazioni terapeutiche:

Gydymo ašarų pakaitalais suaugę pacientai, sergantys sausų akių liga, kuri nepagerėjo nepaisant gydymo ašarų pakaitalais.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2015-03-19

Foglio illustrativo

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IKERVIS 1
MG/ML AKIŲ LAŠAI (EMULSIJA)
ciklosporinas (ciclosporin)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME L
APELYJE?
1.
Kas yra IKERVIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IKERVIS
3.
Kaip vartoti IKERVIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IKERVIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IKERVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
IKERVIS sudėtyje yra veikliosios medžiagos ciklosporino.
Ciklosporinas priklauso vaistų, vadinamų
imunosupresiniais vaistais, grupei, kurie vartojami uždegimui
mažinti.
IKERVIS vartojamas gydyti suaugusiems, sergantiems sunkiu keratitu
(ragenos, skaidraus priekinės
akies dalies sluoksnio, uždegimu). Jis vartojamas tiems pacientams,
kurie serga sausų akių liga, kuri
nepagerėjo nepaisant gydymo ašarų pakaitalais (dirbtinėmis
ašaromis).
Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į
gydytoją.
Mažiausiai kartą per 6 mėnesius turite apsilankyti pas savo
gydytoją, kad jis įvertintų IKERVIS
poveikį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IKERVIS
_ _
IKERVIS VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ciklosporinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
-
jei anksčiau sirgote arba sergate akių ar greta akies esančių
audinių vėžiu.
-
jeigu jums yra akies infekcija.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
IKERVIS vartokite tik lašinti į savo akį (-is).
Pasit
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IKERVIS 1 mg/ml akių lašai (emulsija)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml emulsijos yra 1 mg ciklosporino (ciclosporin).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename ml emulsijos yra 0,05 mg cetalkonio chlorido (žr. 4.4
skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (emulsija).
Pieno baltumo emulsija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖSINDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų, sergančių sausų akių liga, kuri
nepagerėjo nepaisant gydymo ašarų pakaitalais,
sunkaus keratito gydymas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti oftalmologas arba sveikatos priežiūros
specialistas, turintis oftalmologijos
kvalifikaciją.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienas lašas kartą per parą, lašinant į
pažeistą (-as) akį (-is) prieš miegą.
Gydymo poveikis turėtų būti vertinamas ne rečiau nei kas 6
mėnesius.
Praleidus dozę, gydymą reikia tęsti kitą dieną kaip įprasta.
Pacientams reikia patarti nelašinti daugiau
nei vieno lašo į pažeistą (-as) akį (-is).
Ypatingos populiacijos
_Senyvo amžiaus _
_pacientai _
Senyvo amžiaus pacientai buvo tirti klinikiniuose tyrimuose. Dozės
koreguoti nereikia.
_ _
_Pacientai, kurių sutrikusi inkstų ar kepenų funkcija_
_ _
Ciklosporino poveikis nebuvo tirtas pacientams, kurių kepenų ar
inkstų funkcija sutrikusi. Tačiau
šioms populiacijoms specialių sąlygų nereikia.
_Vaikų populiacija_
_ _
Ciklosporinas nėra skirtas vaikams ir paaugliams iki 18 metų gydant
sunkų pacientų, sergančių sausų
akių liga, kuri nepagerėjo nepaisant gydymo ašarų pakaitalais,
keratitą.
3
Vartojimo metodas
Vartoti ant akių.
_Atsargumo priemonės prieš ruošiant ar vartojant šį vaistinį
preparatą._
_ _
Pacientams reikia nurodyti pirma nusiplauti rankas.
Prieš vartojimą vienadozę talpyklę reikia švelniai pakratyti.
Tik vienkartiniam vartojimui. Kiekvienos vienadozės 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti