Feraccru

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ferrisk maltol

Prieinama:

Norgine B.V.

ATC kodas:

B03AB

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ferric maltol

Farmakoterapinė grupė:

Antianemiske præparater

Gydymo sritis:

Anæmi, jernmangel

Terapinės indikacijos:

Feraccru er indiceret hos voksne til behandling af jernmangel.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2016-02-18

Pakuotės lapelis

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
FERACCRU, HÅRDE KAPSLER, 30 MG
JERN (SOM FERRIMALTOL)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Feraccru
3.
Sådan skal du tage Feraccru
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Feraccru indeholder jern (som ferrimaltol). Feraccru anvendes hos
voksne til behandling af lavt
indhold af jern i kroppen. Lavt indhold af jern medfører for få
røde blodlegemer (anæmi).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE FERACCRU
TAG IKKE FERACCRU
-
hvis du er allergisk over for ferrimaltol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Feraccru (angivet i
afsnit 6).
-
hvis du har en sygdom, der medfører overbelastning med jern eller
forstyrrelse i, hvordan din
krop bruger jern.
-
hvis du har fået mange blodtransfusioner.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Før du påbegynder behandlingen, vil lægen tage en blodprøve for at
sikre, at din anæmi ikke er svær
eller skyldes andet end jernmangel (lavt jernindhold i jerndepoterne).
Du skal undgå at tage Feraccru, hvis du har en forværring af din
irritable tarmsygdom (IBD).
Du må ikke få Feraccru, hvis du får dimercaprol (et lægemiddel til
fjernelse af giftige metaller fra
blodet), kloramfenikol (til behandling af bakterielle infektioner)
eller methyldopa (til behandling af
højt blodtryk).
BØRN OG 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Feraccru, hårde kapsler, 30 mg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En kapsel indeholder 30 mg jern (som ferrimaltol)
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
En kapsel indeholder 91,5 mg lactosemonohydrat, 0,3 mg Allura Red AC
(E129) og 0,1 mg Sunset
Yellow FCF (E 110).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde.
Røde kapsler (længde 19 mm x diameter 7 mm) med ”30” påtrykt.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Feraccru er indiceret til behandling af jernmangel hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel to gange dagligt, morgen og aften,
på tom mave (se pkt. 4.5).
Behandlingens varighed afhænger af, hvor svær jernmanglen er, men
sædvanligvis behøves mindst
12 ugers behandling. Det anbefales, at behandlingen fortsættes så
længe som nødvendigt for at
genopfylde kroppens jerndepoter i henhold til blodprøver.
_Ældre og patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion _
Der behøves ingen dosisjustering hos ældre eller patienter med
nedsat nyrefunktion (eGFR
≥15 ml/min/1,73 m
2
).
Der foreligger ingen kliniske data om, hvorvidt det er nødvendigt med
en dosisjustering hos patienter
med nedsat leverfunktion og/eller nedsat nyrefunktion (eGFR <15
ml/min/1,73 m
2
).
_Pædiatrisk population_
Feraccrus sikkerhed og virkning hos børn (17 år og derunder) er
endnu ikke klarlagt. Der foreligger
ingen data.
Administration
Oral anvendelse.
Feraccru kapsler bør synkes hele på tom mave (med et halvt glas
vand), da absorptionen af jern
nedsættes, når de tages sammen med et måltid (se pkt. 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i
pkt. 6.1.
•
Hæmokromatose og andre syndromer med jernophobning.
•
Gentagne blodtransfusioner.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Før påbegyndelse af behandlingen bør diagnosen jernm
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją