Feraccru

País: Unión Europea

Idioma: danés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ferrisk maltol

Disponible desde:

Norgine B.V.

Código ATC:

B03AB

Designación común internacional (DCI):

ferric maltol

Grupo terapéutico:

Antianemiske præparater

Área terapéutica:

Anæmi, jernmangel

indicaciones terapéuticas:

Feraccru er indiceret hos voksne til behandling af jernmangel.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

autoriseret

Fecha de autorización:

2016-02-18

Información para el usuario

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
FERACCRU, HÅRDE KAPSLER, 30 MG
JERN (SOM FERRIMALTOL)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Feraccru
3.
Sådan skal du tage Feraccru
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Feraccru indeholder jern (som ferrimaltol). Feraccru anvendes hos
voksne til behandling af lavt
indhold af jern i kroppen. Lavt indhold af jern medfører for få
røde blodlegemer (anæmi).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE FERACCRU
TAG IKKE FERACCRU
-
hvis du er allergisk over for ferrimaltol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Feraccru (angivet i
afsnit 6).
-
hvis du har en sygdom, der medfører overbelastning med jern eller
forstyrrelse i, hvordan din
krop bruger jern.
-
hvis du har fået mange blodtransfusioner.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Før du påbegynder behandlingen, vil lægen tage en blodprøve for at
sikre, at din anæmi ikke er svær
eller skyldes andet end jernmangel (lavt jernindhold i jerndepoterne).
Du skal undgå at tage Feraccru, hvis du har en forværring af din
irritable tarmsygdom (IBD).
Du må ikke få Feraccru, hvis du får dimercaprol (et lægemiddel til
fjernelse af giftige metaller fra
blodet), kloramfenikol (til behandling af bakterielle infektioner)
eller methyldopa (til behandling af
højt blodtryk).
BØRN OG 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Feraccru, hårde kapsler, 30 mg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En kapsel indeholder 30 mg jern (som ferrimaltol)
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
En kapsel indeholder 91,5 mg lactosemonohydrat, 0,3 mg Allura Red AC
(E129) og 0,1 mg Sunset
Yellow FCF (E 110).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde.
Røde kapsler (længde 19 mm x diameter 7 mm) med ”30” påtrykt.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Feraccru er indiceret til behandling af jernmangel hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel to gange dagligt, morgen og aften,
på tom mave (se pkt. 4.5).
Behandlingens varighed afhænger af, hvor svær jernmanglen er, men
sædvanligvis behøves mindst
12 ugers behandling. Det anbefales, at behandlingen fortsættes så
længe som nødvendigt for at
genopfylde kroppens jerndepoter i henhold til blodprøver.
_Ældre og patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion _
Der behøves ingen dosisjustering hos ældre eller patienter med
nedsat nyrefunktion (eGFR
≥15 ml/min/1,73 m
2
).
Der foreligger ingen kliniske data om, hvorvidt det er nødvendigt med
en dosisjustering hos patienter
med nedsat leverfunktion og/eller nedsat nyrefunktion (eGFR <15
ml/min/1,73 m
2
).
_Pædiatrisk population_
Feraccrus sikkerhed og virkning hos børn (17 år og derunder) er
endnu ikke klarlagt. Der foreligger
ingen data.
Administration
Oral anvendelse.
Feraccru kapsler bør synkes hele på tom mave (med et halvt glas
vand), da absorptionen af jern
nedsættes, når de tages sammen med et måltid (se pkt. 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i
pkt. 6.1.
•
Hæmokromatose og andre syndromer med jernophobning.
•
Gentagne blodtransfusioner.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Før påbegyndelse af behandlingen bør diagnosen jernm
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos