Feraccru

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ferrisk maltol

Предлага се от:

Norgine B.V.

АТС код:

B03AB

INN (Международно Name):

ferric maltol

Терапевтична група:

Antianemiske præparater

Терапевтична област:

Anæmi, jernmangel

Терапевтични показания:

Feraccru er indiceret hos voksne til behandling af jernmangel.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2016-02-18

Листовка

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
FERACCRU, HÅRDE KAPSLER, 30 MG
JERN (SOM FERRIMALTOL)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Feraccru
3.
Sådan skal du tage Feraccru
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Feraccru indeholder jern (som ferrimaltol). Feraccru anvendes hos
voksne til behandling af lavt
indhold af jern i kroppen. Lavt indhold af jern medfører for få
røde blodlegemer (anæmi).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE FERACCRU
TAG IKKE FERACCRU
-
hvis du er allergisk over for ferrimaltol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Feraccru (angivet i
afsnit 6).
-
hvis du har en sygdom, der medfører overbelastning med jern eller
forstyrrelse i, hvordan din
krop bruger jern.
-
hvis du har fået mange blodtransfusioner.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Før du påbegynder behandlingen, vil lægen tage en blodprøve for at
sikre, at din anæmi ikke er svær
eller skyldes andet end jernmangel (lavt jernindhold i jerndepoterne).
Du skal undgå at tage Feraccru, hvis du har en forværring af din
irritable tarmsygdom (IBD).
Du må ikke få Feraccru, hvis du får dimercaprol (et lægemiddel til
fjernelse af giftige metaller fra
blodet), kloramfenikol (til behandling af bakterielle infektioner)
eller methyldopa (til behandling af
højt blodtryk).
BØRN OG 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Feraccru, hårde kapsler, 30 mg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En kapsel indeholder 30 mg jern (som ferrimaltol)
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
En kapsel indeholder 91,5 mg lactosemonohydrat, 0,3 mg Allura Red AC
(E129) og 0,1 mg Sunset
Yellow FCF (E 110).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde.
Røde kapsler (længde 19 mm x diameter 7 mm) med ”30” påtrykt.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Feraccru er indiceret til behandling af jernmangel hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel to gange dagligt, morgen og aften,
på tom mave (se pkt. 4.5).
Behandlingens varighed afhænger af, hvor svær jernmanglen er, men
sædvanligvis behøves mindst
12 ugers behandling. Det anbefales, at behandlingen fortsættes så
længe som nødvendigt for at
genopfylde kroppens jerndepoter i henhold til blodprøver.
_Ældre og patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion _
Der behøves ingen dosisjustering hos ældre eller patienter med
nedsat nyrefunktion (eGFR
≥15 ml/min/1,73 m
2
).
Der foreligger ingen kliniske data om, hvorvidt det er nødvendigt med
en dosisjustering hos patienter
med nedsat leverfunktion og/eller nedsat nyrefunktion (eGFR <15
ml/min/1,73 m
2
).
_Pædiatrisk population_
Feraccrus sikkerhed og virkning hos børn (17 år og derunder) er
endnu ikke klarlagt. Der foreligger
ingen data.
Administration
Oral anvendelse.
Feraccru kapsler bør synkes hele på tom mave (med et halvt glas
vand), da absorptionen af jern
nedsættes, når de tages sammen med et måltid (se pkt. 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i
pkt. 6.1.
•
Hæmokromatose og andre syndromer med jernophobning.
•
Gentagne blodtransfusioner.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Før påbegyndelse af behandlingen bør diagnosen jernm
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-04-2018
Листовка Листовка испански 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-12-2023
Листовка Листовка чешки 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-12-2023
Листовка Листовка немски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-12-2023
Листовка Листовка естонски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-12-2023
Листовка Листовка гръцки 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-12-2023
Листовка Листовка английски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-04-2018
Листовка Листовка френски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-12-2023
Листовка Листовка италиански 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-04-2018
Листовка Листовка латвийски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-04-2018
Листовка Листовка литовски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-12-2023
Листовка Листовка унгарски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-12-2023
Листовка Листовка малтийски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-04-2018
Листовка Листовка полски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-12-2023
Листовка Листовка португалски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-04-2018
Листовка Листовка румънски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-12-2023
Листовка Листовка словашки 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-12-2023
Листовка Листовка словенски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-04-2018
Листовка Листовка фински 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-12-2023
Листовка Листовка шведски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-12-2023
Листовка Листовка норвежки 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-12-2023
Листовка Листовка исландски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-12-2023
Листовка Листовка хърватски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите