Enurev Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Glycopyrronium bromid

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd

ATC kodas:

R03BB06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

glycopyrronium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Gydymo sritis:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Terapinės indikacijos:

Enurev Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2012-09-28

Pakuotės lapelis

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE KAPSLER
glycopyrronium
(som glycopyrroniumbromid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Enurev Breezhaler
3.
Sådan skal du bruge Enurev Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder et aktivt stof, der kaldes
glycopyrroniumbromid. Enurev Breezhaler
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes bronkodilatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang dagligt, vil det mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
33
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ENUREV BREEZHALER
BRUG IKKE ENUREV BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for glycopyrroniumbromid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Enurev Breezhaler (angivet i punkt 6).
ADVARS
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Enurev Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til
50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren), indeholder 55 mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 44 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,6 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_ _
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Gennemsigtige, orange kapsler med et hvidt pulver med ”GPL50”
påtrykt i sort over og
virksomhedens logo (
) påtrykt i sort under en sort bjælke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Enurev Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Enurev
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Enurev Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
næste dosis tages hurtigst muligt. Patienterne skal informeres om, at
de ikke må tage mere end en
dosis om dagen.
Særlige populationer
_Ældre _
Enurev Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre) (se
pkt. 4.8).
_Nedsat nyrefunktion _
Enurev Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må Enurev Breezhaler udelukkende bruges, hvis den
forventede fordel opvejer den
potentielle risiko, eftersom den systemiske eksponering for
glycopyrronium kan være øget hos denne
population (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke udført studier
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-11-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją