Enurev Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Glycopyrronium bromid

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kód:

R03BB06

INN (nemzetközi neve):

glycopyrronium bromide

Terápiás csoport:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terápiás terület:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Terápiás javallatok:

Enurev Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2012-09-28

Betegtájékoztató

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE KAPSLER
glycopyrronium
(som glycopyrroniumbromid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Enurev Breezhaler
3.
Sådan skal du bruge Enurev Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder et aktivt stof, der kaldes
glycopyrroniumbromid. Enurev Breezhaler
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes bronkodilatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang dagligt, vil det mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
33
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ENUREV BREEZHALER
BRUG IKKE ENUREV BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for glycopyrroniumbromid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Enurev Breezhaler (angivet i punkt 6).
ADVARS
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Enurev Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til
50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren), indeholder 55 mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 44 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,6 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_ _
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Gennemsigtige, orange kapsler med et hvidt pulver med ”GPL50”
påtrykt i sort over og
virksomhedens logo (
) påtrykt i sort under en sort bjælke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Enurev Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Enurev
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Enurev Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
næste dosis tages hurtigst muligt. Patienterne skal informeres om, at
de ikke må tage mere end en
dosis om dagen.
Særlige populationer
_Ældre _
Enurev Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre) (se
pkt. 4.8).
_Nedsat nyrefunktion _
Enurev Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må Enurev Breezhaler udelukkende bruges, hvis den
forventede fordel opvejer den
potentielle risiko, eftersom den systemiske eksponering for
glycopyrronium kan være øget hos denne
population (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke udført studier
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése