Enurev Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Glycopyrronium bromid

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd

ATC kód:

R03BB06

INN (Mezinárodní Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapeutické oblasti:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Terapeutické indikace:

Enurev Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2012-09-28

Informace pro uživatele

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE KAPSLER
glycopyrronium
(som glycopyrroniumbromid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Enurev Breezhaler
3.
Sådan skal du bruge Enurev Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder et aktivt stof, der kaldes
glycopyrroniumbromid. Enurev Breezhaler
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes bronkodilatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang dagligt, vil det mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
33
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ENUREV BREEZHALER
BRUG IKKE ENUREV BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for glycopyrroniumbromid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Enurev Breezhaler (angivet i punkt 6).
ADVARS
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Enurev Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til
50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren), indeholder 55 mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 44 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,6 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_ _
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Gennemsigtige, orange kapsler med et hvidt pulver med ”GPL50”
påtrykt i sort over og
virksomhedens logo (
) påtrykt i sort under en sort bjælke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Enurev Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Enurev
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Enurev Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
næste dosis tages hurtigst muligt. Patienterne skal informeres om, at
de ikke må tage mere end en
dosis om dagen.
Særlige populationer
_Ældre _
Enurev Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre) (se
pkt. 4.8).
_Nedsat nyrefunktion _
Enurev Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må Enurev Breezhaler udelukkende bruges, hvis den
forventede fordel opvejer den
potentielle risiko, eftersom den systemiske eksponering for
glycopyrronium kan være øget hos denne
population (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke udført studier
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů