Enurev Breezhaler

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-07-2018

Bahan aktif:

Glycopyrronium bromid

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd

Kod ATC:

R03BB06

INN (Nama Antarabangsa):

glycopyrronium bromide

Kumpulan terapeutik:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Kawasan terapeutik:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Tanda-tanda terapeutik:

Enurev Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2012-09-28

Risalah maklumat

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE KAPSLER
glycopyrronium
(som glycopyrroniumbromid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Enurev Breezhaler
3.
Sådan skal du bruge Enurev Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder et aktivt stof, der kaldes
glycopyrroniumbromid. Enurev Breezhaler
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes bronkodilatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang dagligt, vil det mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
33
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ENUREV BREEZHALER
BRUG IKKE ENUREV BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for glycopyrroniumbromid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Enurev Breezhaler (angivet i punkt 6).
ADVARS
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Enurev Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til
50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren), indeholder 55 mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 44 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,6 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_ _
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Gennemsigtige, orange kapsler med et hvidt pulver med ”GPL50”
påtrykt i sort over og
virksomhedens logo (
) påtrykt i sort under en sort bjælke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Enurev Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Enurev
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Enurev Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
næste dosis tages hurtigst muligt. Patienterne skal informeres om, at
de ikke må tage mere end en
dosis om dagen.
Særlige populationer
_Ældre _
Enurev Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre) (se
pkt. 4.8).
_Nedsat nyrefunktion _
Enurev Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må Enurev Breezhaler udelukkende bruges, hvis den
forventede fordel opvejer den
potentielle risiko, eftersom den systemiske eksponering for
glycopyrronium kan være øget hos denne
population (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke udført studier
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 10-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini