DuoTrav

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

travoprost, timolol

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

S01ED51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

travoprost, timolol

Farmakoterapinė grupė:

ophthalmologica

Gydymo sritis:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapinės indikacijos:

Verlaging van de intraoculaire druk (IOP) bij volwassen patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie die onvoldoende reageren op lokale bètablokkers of prostaglandine-analogen.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2006-04-23

Pakuotės lapelis

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DUOTRAV 40 MICROGRAM/ML + 5 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
travoprost/timolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is DuoTrav en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel ?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUOTRAV EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DuoTrav oogdruppel oplossing is een combinatie van twee werkzame
bestanddelen (travoprost en
timolol).
Travoprost is een prostaglandine-analoog. Het werkt door de afvoer van
waterige vloeistof
uit het oog te verhogen. Hierdoor wordt de druk in het oog verlaagd.
Timolol is een bètablokker die de
productie van oogvocht vermindert. De twee bestanddelen werken samen
om de oogdruk te verlagen.
DuoTrav oogdruppels worden gebruikt voor de behandeling van verhoogde
druk in het oog bij
volwassenen, inclusief ouderen. Deze druk kan leiden tot een ziekte
die glaucoom
wordt genoemd.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor travoprost, prostaglandines, timolol,
bètablokkers of voor een van de
andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

als u ademhalingsproblemen zoals astma, ernstige chronische
obstructi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIVE SAMENSTELLING
Iedere ml oplossing bevat 40 microgram travoprost en 5 mg timolol (als
timololmaleaat).
Hulpstoffen met bekend effect
Iedere ml oplossing bevat 10 microgram polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propyleenglycol en
1 mg polyoxyethyleen gehydrogeneerde castorolie 40 (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing (oogdruppels).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
DuoTrav is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor verlaging
van de intraoculaire druk (IOD)
bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie die
onvoldoende reageren op
topische bètablokkers of prostaglandine-analogen (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik bij volwassenen, inclusief ouderen _
De dosis is één druppel DuoTrav eenmaal daags, ’s morgens of ’s
avonds, in de conjunctivale zak van
het (de) aangedane oog (ogen). Het moet iedere dag op hetzelfde
tijdstip worden toegediend.
Als een dosis wordt vergeten, wordt de behandeling volgens schema
voortgezet met de volgende
dosis. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan één druppel in
het (de) aangedane oog (ogen).
_Bijzondere patiëntengroepen _
_Lever- en nierfunctiestoornissen _
Er is geen onderzoek verricht met DuoTrav of met timolol 5 mg/ml
oogdruppels bij patiënten met
lever- of nierfunctiestoornissen.
Travoprost is onderzocht bij patiënten met lichte tot ernstige
leverfunctiestoornissen en bij patiënten
met lichte tot ernstige nierfunctiestoornissen (creatinineklaring zo
laag als 14 ml/min). Bij deze
patiënten was aanpassing van de dosis niet nodig.
Het is onwaarschijnlijk dat de dosis DuoTrav aangepast moet worden bij
patiënten met lever- of
nierfunctiestoornissen (zie rubriek 5.2).
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-10-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-10-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-10-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-10-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją