Constella

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

linaklotiid

Prieinama:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kodas:

A06AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

linaclotide

Farmakoterapinė grupė:

Uimastid kõhukinnisuse jaoks

Gydymo sritis:

Ärritunud soole sündroom

Terapinės indikacijos:

Constella on näidustatud mõõduka kuni raske ärritatud soole sündroomi sümptomid (IBS-C) täiskasvanutel sümptomaatiliseks raviks.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2012-11-26

Pakuotės lapelis

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CONSTELLA 290 MIKROGRAMMI KÕVAKAPSLID
linaklotiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Constella ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Constella võtmist
3.
Kuidas Constellat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Constellat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CONSTELLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MILLEKS CONSTELLAT KASUTATAKSE
Constella sisaldab toimeainet linaklotiidi. Seda kasutatakse
kõhukinnisusega kulgeva mõõduka kuni
raske soole ärritussündroomi sümptomite raviks täiskasvanud
patsientidel.
Soole ärritussündroom on sage seedetrakti haigus. Kõhukinnisusega
kulgeva soole ärritussündroomi
peamised sümptomid on:

mao- või kõhuvalu;

puhitustunne;

harvad kõvad väikesed või pabulataolised väljaheited (_faeces_).
Need sümptomid võivad inimestel erineda.
KUIDAS CONSTELLA TOIMIB
Constella toimib lokaalselt teie seedetraktis, aidates vähendada valu
ja alandada puhitust ning taastada
soolestiku normaalset funktsiooni. See ei imendu organismi, vaid
kinnitub seedetrakti pinnal oleva
retseptori külge. Seda retseptorit nimetatakse
guanülaattsüklaas-C-ks. Ravim blokeerib sellele
retseptorile kinnitumisega valuaistingu ja võimaldab vedelikul
organismist seedetrakti siseneda,
soodustades seeläbi rooja väljutamist ning aktiveerides soolestiku
funktsiooni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CONSTELLA VÕTMIST
CONSTELLAT EI TOHI VÕTTA:
-
kui olete linaklotiidi või s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Constella 290 mikrogrammi kõvakapslid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 290 mikrogrammi linaklotiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Valge, kollakasvalge kuni oranž läbipaistmatu kapsel (18 mm x 6,35
mm), millele on halli tindiga
märgistus „290”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Constella on näidustatud kõhukinnisusega esineva mõõduka kuni
raske soole ärritussündroomi
sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel (290 mikrogrammi) üks kord päevas.
Arstid peavad ravi jätkamise vajadust perioodiliselt hindama.
Linaklotiidi efektiivsus vähemalt 6 kuu
vältel on tõestatud topeltpimedates platseebokontrolliga uuringutes.
Kui patsientidel ei ole sümptomid
pärast 4-nädalast ravi paranenud, tuleb patsient uuesti läbi
vaadata ning hinnata ravi jätkamise eeliseid
ja riske.
_Patsientide erirühmad_
_Maksa- või neerukahjustusega patsiendid_
Annuse reguleerimine pole maksa- või neerukahjustusega patsientide
puhul vajalik (vt lõik 5.2).
_Eakad patsiendid_
Kuigi eakate patsientide korral ei ole annuse kohandamine vajalik,
tuleb ravi hoolikalt jälgida ning
perioodiliselt uuesti hinnata (vt lõik 4.4).
_Lapsed_
Constella ohutus ja efektiivsus lastel vanuses 0 kuni 18 aastat ei ole
veel tõestatud. Andmed puuduvad.
Seda ravimit ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel (vt lõigud
4.4 ja 5.1).
Manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks. Kapsel tuleb võtta vähemalt 30 minutit
enne söögikorda (vt lõik 4.5).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
3
Teadaoleva või kahtlustatava seedetrakti mehaanilise obstruktsiooniga
patsiendid.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Constellat tuleb kasutada pärast orgaaniliste haiguste välistamist
ja mõõduka kuni raske soole
ärritussündroomi (vt lõik 5.1) diagnoosi kinnitamist.

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją