Constella

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

linaklotiid

Disponibbli minn:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kodiċi ATC:

A06AX04

INN (Isem Internazzjonali):

linaclotide

Grupp terapewtiku:

Uimastid kõhukinnisuse jaoks

Żona terapewtika:

Ärritunud soole sündroom

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Constella on näidustatud mõõduka kuni raske ärritatud soole sündroomi sümptomid (IBS-C) täiskasvanutel sümptomaatiliseks raviks.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 25

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-11-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CONSTELLA 290 MIKROGRAMMI KÕVAKAPSLID
linaklotiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Constella ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Constella võtmist
3.
Kuidas Constellat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Constellat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CONSTELLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MILLEKS CONSTELLAT KASUTATAKSE
Constella sisaldab toimeainet linaklotiidi. Seda kasutatakse
kõhukinnisusega kulgeva mõõduka kuni
raske soole ärritussündroomi sümptomite raviks täiskasvanud
patsientidel.
Soole ärritussündroom on sage seedetrakti haigus. Kõhukinnisusega
kulgeva soole ärritussündroomi
peamised sümptomid on:

mao- või kõhuvalu;

puhitustunne;

harvad kõvad väikesed või pabulataolised väljaheited (_faeces_).
Need sümptomid võivad inimestel erineda.
KUIDAS CONSTELLA TOIMIB
Constella toimib lokaalselt teie seedetraktis, aidates vähendada valu
ja alandada puhitust ning taastada
soolestiku normaalset funktsiooni. See ei imendu organismi, vaid
kinnitub seedetrakti pinnal oleva
retseptori külge. Seda retseptorit nimetatakse
guanülaattsüklaas-C-ks. Ravim blokeerib sellele
retseptorile kinnitumisega valuaistingu ja võimaldab vedelikul
organismist seedetrakti siseneda,
soodustades seeläbi rooja väljutamist ning aktiveerides soolestiku
funktsiooni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CONSTELLA VÕTMIST
CONSTELLAT EI TOHI VÕTTA:
-
kui olete linaklotiidi või s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Constella 290 mikrogrammi kõvakapslid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 290 mikrogrammi linaklotiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Valge, kollakasvalge kuni oranž läbipaistmatu kapsel (18 mm x 6,35
mm), millele on halli tindiga
märgistus „290”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Constella on näidustatud kõhukinnisusega esineva mõõduka kuni
raske soole ärritussündroomi
sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel (290 mikrogrammi) üks kord päevas.
Arstid peavad ravi jätkamise vajadust perioodiliselt hindama.
Linaklotiidi efektiivsus vähemalt 6 kuu
vältel on tõestatud topeltpimedates platseebokontrolliga uuringutes.
Kui patsientidel ei ole sümptomid
pärast 4-nädalast ravi paranenud, tuleb patsient uuesti läbi
vaadata ning hinnata ravi jätkamise eeliseid
ja riske.
_Patsientide erirühmad_
_Maksa- või neerukahjustusega patsiendid_
Annuse reguleerimine pole maksa- või neerukahjustusega patsientide
puhul vajalik (vt lõik 5.2).
_Eakad patsiendid_
Kuigi eakate patsientide korral ei ole annuse kohandamine vajalik,
tuleb ravi hoolikalt jälgida ning
perioodiliselt uuesti hinnata (vt lõik 4.4).
_Lapsed_
Constella ohutus ja efektiivsus lastel vanuses 0 kuni 18 aastat ei ole
veel tõestatud. Andmed puuduvad.
Seda ravimit ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel (vt lõigud
4.4 ja 5.1).
Manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks. Kapsel tuleb võtta vähemalt 30 minutit
enne söögikorda (vt lõik 4.5).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
3
Teadaoleva või kahtlustatava seedetrakti mehaanilise obstruktsiooniga
patsiendid.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Constellat tuleb kasutada pärast orgaaniliste haiguste välistamist
ja mõõduka kuni raske soole
ärritussündroomi (vt lõik 5.1) diagnoosi kinnitamist.

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti