Constella

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-11-2012

Bahan aktif:

linaklotiid

Boleh didapati daripada:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kod ATC:

A06AX04

INN (Nama Antarabangsa):

linaclotide

Kumpulan terapeutik:

Uimastid kõhukinnisuse jaoks

Kawasan terapeutik:

Ärritunud soole sündroom

Tanda-tanda terapeutik:

Constella on näidustatud mõõduka kuni raske ärritatud soole sündroomi sümptomid (IBS-C) täiskasvanutel sümptomaatiliseks raviks.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2012-11-26

Risalah maklumat

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CONSTELLA 290 MIKROGRAMMI KÕVAKAPSLID
linaklotiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Constella ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Constella võtmist
3.
Kuidas Constellat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Constellat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CONSTELLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MILLEKS CONSTELLAT KASUTATAKSE
Constella sisaldab toimeainet linaklotiidi. Seda kasutatakse
kõhukinnisusega kulgeva mõõduka kuni
raske soole ärritussündroomi sümptomite raviks täiskasvanud
patsientidel.
Soole ärritussündroom on sage seedetrakti haigus. Kõhukinnisusega
kulgeva soole ärritussündroomi
peamised sümptomid on:

mao- või kõhuvalu;

puhitustunne;

harvad kõvad väikesed või pabulataolised väljaheited (_faeces_).
Need sümptomid võivad inimestel erineda.
KUIDAS CONSTELLA TOIMIB
Constella toimib lokaalselt teie seedetraktis, aidates vähendada valu
ja alandada puhitust ning taastada
soolestiku normaalset funktsiooni. See ei imendu organismi, vaid
kinnitub seedetrakti pinnal oleva
retseptori külge. Seda retseptorit nimetatakse
guanülaattsüklaas-C-ks. Ravim blokeerib sellele
retseptorile kinnitumisega valuaistingu ja võimaldab vedelikul
organismist seedetrakti siseneda,
soodustades seeläbi rooja väljutamist ning aktiveerides soolestiku
funktsiooni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CONSTELLA VÕTMIST
CONSTELLAT EI TOHI VÕTTA:
-
kui olete linaklotiidi või s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Constella 290 mikrogrammi kõvakapslid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 290 mikrogrammi linaklotiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Valge, kollakasvalge kuni oranž läbipaistmatu kapsel (18 mm x 6,35
mm), millele on halli tindiga
märgistus „290”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Constella on näidustatud kõhukinnisusega esineva mõõduka kuni
raske soole ärritussündroomi
sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel (290 mikrogrammi) üks kord päevas.
Arstid peavad ravi jätkamise vajadust perioodiliselt hindama.
Linaklotiidi efektiivsus vähemalt 6 kuu
vältel on tõestatud topeltpimedates platseebokontrolliga uuringutes.
Kui patsientidel ei ole sümptomid
pärast 4-nädalast ravi paranenud, tuleb patsient uuesti läbi
vaadata ning hinnata ravi jätkamise eeliseid
ja riske.
_Patsientide erirühmad_
_Maksa- või neerukahjustusega patsiendid_
Annuse reguleerimine pole maksa- või neerukahjustusega patsientide
puhul vajalik (vt lõik 5.2).
_Eakad patsiendid_
Kuigi eakate patsientide korral ei ole annuse kohandamine vajalik,
tuleb ravi hoolikalt jälgida ning
perioodiliselt uuesti hinnata (vt lõik 4.4).
_Lapsed_
Constella ohutus ja efektiivsus lastel vanuses 0 kuni 18 aastat ei ole
veel tõestatud. Andmed puuduvad.
Seda ravimit ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel (vt lõigud
4.4 ja 5.1).
Manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks. Kapsel tuleb võtta vähemalt 30 minutit
enne söögikorda (vt lõik 4.5).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
3
Teadaoleva või kahtlustatava seedetrakti mehaanilise obstruktsiooniga
patsiendid.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Constellat tuleb kasutada pärast orgaaniliste haiguste välistamist
ja mõõduka kuni raske soole
ärritussündroomi (vt lõik 5.1) diagnoosi kinnitamist.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 25-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 18-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen