Constella

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

linaklotiid

Available from:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC code:

A06AX04

INN (International Name):

linaclotide

Therapeutic group:

Uimastid kõhukinnisuse jaoks

Therapeutic area:

Ärritunud soole sündroom

Therapeutic indications:

Constella on näidustatud mõõduka kuni raske ärritatud soole sündroomi sümptomid (IBS-C) täiskasvanutel sümptomaatiliseks raviks.

Product summary:

Revision: 25

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2012-11-26

Patient Information leaflet

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CONSTELLA 290 MIKROGRAMMI KÕVAKAPSLID
linaklotiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Constella ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Constella võtmist
3.
Kuidas Constellat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Constellat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CONSTELLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MILLEKS CONSTELLAT KASUTATAKSE
Constella sisaldab toimeainet linaklotiidi. Seda kasutatakse
kõhukinnisusega kulgeva mõõduka kuni
raske soole ärritussündroomi sümptomite raviks täiskasvanud
patsientidel.
Soole ärritussündroom on sage seedetrakti haigus. Kõhukinnisusega
kulgeva soole ärritussündroomi
peamised sümptomid on:

mao- või kõhuvalu;

puhitustunne;

harvad kõvad väikesed või pabulataolised väljaheited (_faeces_).
Need sümptomid võivad inimestel erineda.
KUIDAS CONSTELLA TOIMIB
Constella toimib lokaalselt teie seedetraktis, aidates vähendada valu
ja alandada puhitust ning taastada
soolestiku normaalset funktsiooni. See ei imendu organismi, vaid
kinnitub seedetrakti pinnal oleva
retseptori külge. Seda retseptorit nimetatakse
guanülaattsüklaas-C-ks. Ravim blokeerib sellele
retseptorile kinnitumisega valuaistingu ja võimaldab vedelikul
organismist seedetrakti siseneda,
soodustades seeläbi rooja väljutamist ning aktiveerides soolestiku
funktsiooni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CONSTELLA VÕTMIST
CONSTELLAT EI TOHI VÕTTA:
-
kui olete linaklotiidi või s
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Constella 290 mikrogrammi kõvakapslid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 290 mikrogrammi linaklotiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Valge, kollakasvalge kuni oranž läbipaistmatu kapsel (18 mm x 6,35
mm), millele on halli tindiga
märgistus „290”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Constella on näidustatud kõhukinnisusega esineva mõõduka kuni
raske soole ärritussündroomi
sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel (290 mikrogrammi) üks kord päevas.
Arstid peavad ravi jätkamise vajadust perioodiliselt hindama.
Linaklotiidi efektiivsus vähemalt 6 kuu
vältel on tõestatud topeltpimedates platseebokontrolliga uuringutes.
Kui patsientidel ei ole sümptomid
pärast 4-nädalast ravi paranenud, tuleb patsient uuesti läbi
vaadata ning hinnata ravi jätkamise eeliseid
ja riske.
_Patsientide erirühmad_
_Maksa- või neerukahjustusega patsiendid_
Annuse reguleerimine pole maksa- või neerukahjustusega patsientide
puhul vajalik (vt lõik 5.2).
_Eakad patsiendid_
Kuigi eakate patsientide korral ei ole annuse kohandamine vajalik,
tuleb ravi hoolikalt jälgida ning
perioodiliselt uuesti hinnata (vt lõik 4.4).
_Lapsed_
Constella ohutus ja efektiivsus lastel vanuses 0 kuni 18 aastat ei ole
veel tõestatud. Andmed puuduvad.
Seda ravimit ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel (vt lõigud
4.4 ja 5.1).
Manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks. Kapsel tuleb võtta vähemalt 30 minutit
enne söögikorda (vt lõik 4.5).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
3
Teadaoleva või kahtlustatava seedetrakti mehaanilise obstruktsiooniga
patsiendid.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Constellat tuleb kasutada pärast orgaaniliste haiguste välistamist
ja mõõduka kuni raske soole
ärritussündroomi (vt lõik 5.1) diagnoosi kinnitamist.

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-07-2022

Search alerts related to this product

View documents history