Constella

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

linaklotiid

זמין מ:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

קוד ATC:

A06AX04

INN (שם בינלאומי):

linaclotide

קבוצה תרפויטית:

Uimastid kõhukinnisuse jaoks

איזור תרפויטי:

Ärritunud soole sündroom

סממני תרפויטית:

Constella on näidustatud mõõduka kuni raske ärritatud soole sündroomi sümptomid (IBS-C) täiskasvanutel sümptomaatiliseks raviks.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2012-11-26

עלון מידע

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CONSTELLA 290 MIKROGRAMMI KÕVAKAPSLID
linaklotiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Constella ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Constella võtmist
3.
Kuidas Constellat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Constellat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CONSTELLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MILLEKS CONSTELLAT KASUTATAKSE
Constella sisaldab toimeainet linaklotiidi. Seda kasutatakse
kõhukinnisusega kulgeva mõõduka kuni
raske soole ärritussündroomi sümptomite raviks täiskasvanud
patsientidel.
Soole ärritussündroom on sage seedetrakti haigus. Kõhukinnisusega
kulgeva soole ärritussündroomi
peamised sümptomid on:

mao- või kõhuvalu;

puhitustunne;

harvad kõvad väikesed või pabulataolised väljaheited (_faeces_).
Need sümptomid võivad inimestel erineda.
KUIDAS CONSTELLA TOIMIB
Constella toimib lokaalselt teie seedetraktis, aidates vähendada valu
ja alandada puhitust ning taastada
soolestiku normaalset funktsiooni. See ei imendu organismi, vaid
kinnitub seedetrakti pinnal oleva
retseptori külge. Seda retseptorit nimetatakse
guanülaattsüklaas-C-ks. Ravim blokeerib sellele
retseptorile kinnitumisega valuaistingu ja võimaldab vedelikul
organismist seedetrakti siseneda,
soodustades seeläbi rooja väljutamist ning aktiveerides soolestiku
funktsiooni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CONSTELLA VÕTMIST
CONSTELLAT EI TOHI VÕTTA:
-
kui olete linaklotiidi või s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Constella 290 mikrogrammi kõvakapslid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 290 mikrogrammi linaklotiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Valge, kollakasvalge kuni oranž läbipaistmatu kapsel (18 mm x 6,35
mm), millele on halli tindiga
märgistus „290”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Constella on näidustatud kõhukinnisusega esineva mõõduka kuni
raske soole ärritussündroomi
sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel (290 mikrogrammi) üks kord päevas.
Arstid peavad ravi jätkamise vajadust perioodiliselt hindama.
Linaklotiidi efektiivsus vähemalt 6 kuu
vältel on tõestatud topeltpimedates platseebokontrolliga uuringutes.
Kui patsientidel ei ole sümptomid
pärast 4-nädalast ravi paranenud, tuleb patsient uuesti läbi
vaadata ning hinnata ravi jätkamise eeliseid
ja riske.
_Patsientide erirühmad_
_Maksa- või neerukahjustusega patsiendid_
Annuse reguleerimine pole maksa- või neerukahjustusega patsientide
puhul vajalik (vt lõik 5.2).
_Eakad patsiendid_
Kuigi eakate patsientide korral ei ole annuse kohandamine vajalik,
tuleb ravi hoolikalt jälgida ning
perioodiliselt uuesti hinnata (vt lõik 4.4).
_Lapsed_
Constella ohutus ja efektiivsus lastel vanuses 0 kuni 18 aastat ei ole
veel tõestatud. Andmed puuduvad.
Seda ravimit ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel (vt lõigud
4.4 ja 5.1).
Manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks. Kapsel tuleb võtta vähemalt 30 minutit
enne söögikorda (vt lõik 4.5).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
3
Teadaoleva või kahtlustatava seedetrakti mehaanilise obstruktsiooniga
patsiendid.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Constellat tuleb kasutada pärast orgaaniliste haiguste välistamist
ja mõõduka kuni raske soole
ärritussündroomi (vt lõik 5.1) diagnoosi kinnitamist.

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-07-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים