Chanhold

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

selamectin

Prieinama:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC kodas:

QP54AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

selamectin

Farmakoterapinė grupė:

Cats; Dogs

Gydymo sritis:

Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty

Terapinės indikacijos:

Kočky a psi:Léčba a prevence napadení blechami parazitární onemocnění způsobené Ctenocephalides spp. jeden měsíc po jediné administraci. To je důsledkem adulticidních, larvicidních a ovicidních vlastností produktu. Produkt je ovicidní po dobu 3 týdnů po podání. Prostřednictvím snížení populace blech, měsíční léčba těhotných a kojících zvířat také pomůže při prevenci infestování blechami ve vrhu až do sedmi týdnů. Tento produkt může být použit jako součást léčby alergické dermatitidy vyvolané blechami a prostřednictvím svých ovicidní a larvicidního působení může pomáhat kontrolovat stávající zamoření okolního prostředí blechami v prostorách, do kterých má zvíře přístup. Prevence onemocnění srdcových červů způsobených Dirofilaria immitis s měsíčním podáním. Přípravek může být bezpečně podáván zvířatům infikovaným dospělými dirofiláriemi, nicméně, je doporučeno, v souladu se správnou veterinární praxí, že všechna zvířata ve věku 6 měsíců nebo více, které žijí v zemích, kde vektor existuje, by měla být testována pro stávající přítomnost infekce dospělými dirofiláriemi před zahájením léčby s přípravkem. Doporučuje se také, že psi by měli být pravidelně testovány na přítomnost infekce dospělými dirofiláriemi, jako nedílnou součást heartworm preventivní strategie, i když byl výrobek aplikován v měsíčních intervalech. Tento produkt není účinný proti dospělému D. immitis. Léčba roztočů (Otodectes cynotis). Kočky:Léčba infestace všenkami (Felicola subrostratus)Léčba dospělých škrkavek (Toxocara cati)Léčba parazitóz vyvolaných dospělými střevními měchovci (Ancylostoma tubaeforme)Léčba infestace všenkami (Trichodectes canis)Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei).

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2019-04-17

Pakuotės lapelis

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
CHANHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Chanhold 15 mg spot-on roztok pro kočky a psy ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on roztok pro psy 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on roztok pro kočky 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pro kočky 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pro psy 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on roztok pro psy 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on roztok pro psy 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on roztok pro psy 40,1 – 60,0 kg
selamectinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá jednorázová dávka (pipeta) obsahuje:
Chanhold 15 mg spot-on pro kočky a psy
6% roztok
Selamectinum
15 mg
Chanhold 30 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
30 mg
Chanhold 45 mg spot-on pro kočky
6% roztok
Selamectinum
45 mg
Chanhold 60 mg spot-on pro kočky
6% roztok
Selamectinum
60 mg
Chanhold 60 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
60 mg
Chanhold 120 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
120 mg
Chanhold 240 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
240 mg
Chanhold 360 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321) 0,08%
Čirý bezbarvý až žlutý roztok.
4.
INDIKACE
KOČKY A PSI:
•
LÉČBA A PREVENCE PŘED ZABLEŠENÍM
způsobeným
_Ctenocephalides _
spp. po dobu jednoho
měsíce po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních,
larvicidních a ovicidních
vlastností veterinárního léčivého přípravku. Veterinární
léčivý přípravek je ovicidní po dobu
3 týdnů po podání. Prostřednictvím snížení populace blech,
pravidelná měsíční aplikace březím
a laktujícím zvířatům bude působit jako p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Chanhold 15 mg spot-on roztok pro kočky a psy ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on roztok pro psy 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on roztok pro kočky 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pro kočky 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pro psy 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on roztok pro psy 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on roztok pro psy 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on roztok pro psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá jednorázová dávka (pipeta) přípravku obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Chanhold 15 mg spot-on pro kočky a psy
6% roztok
Selamectinum
15 mg
Chanhold 30 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
30 mg
Chanhold 45 mg spot-on pro kočky
6% roztok
Selamectinum
45 mg
Chanhold 60 mg spot-on pro kočky
6% roztok
Selamectinum
60 mg
Chanhold 60 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
60 mg
Chanhold 120 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
120 mg
Chanhold 240 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
240 mg
Chanhold 360 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321) 0,08%
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži.
Čirý bezbarvý až žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
KOČKY A PSI:
•
LÉČBA A PREVENCE PŘED ZABLEŠENÍM
způsobeným
_Ctenocephalides _
spp. po dobu jednoho
měsíce po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních,
larvicidních a ovicidních
vlastností veterinárního léčivého přípravku. Veterinární
léčivý přípravek je ovicidní po dobu
3 týdnů po podání. Prostřednictvím snížení populace blech,
pravidelná měsíční aplikace březím
a laktujícím zvířatům bude působit jako prevence zamoření vrhu
blechami až do sedmi týdnů
věku. Přípravek může být použit jako součást 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją