Chanhold

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

selamectin

متاح من:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC رمز:

QP54AA05

INN (الاسم الدولي):

selamectin

المجموعة العلاجية:

Cats; Dogs

المجال العلاجي:

Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty

الخصائص العلاجية:

Kočky a psi:Léčba a prevence napadení blechami parazitární onemocnění způsobené Ctenocephalides spp. jeden měsíc po jediné administraci. To je důsledkem adulticidních, larvicidních a ovicidních vlastností produktu. Produkt je ovicidní po dobu 3 týdnů po podání. Prostřednictvím snížení populace blech, měsíční léčba těhotných a kojících zvířat také pomůže při prevenci infestování blechami ve vrhu až do sedmi týdnů. Tento produkt může být použit jako součást léčby alergické dermatitidy vyvolané blechami a prostřednictvím svých ovicidní a larvicidního působení může pomáhat kontrolovat stávající zamoření okolního prostředí blechami v prostorách, do kterých má zvíře přístup. Prevence onemocnění srdcových červů způsobených Dirofilaria immitis s měsíčním podáním. Přípravek může být bezpečně podáván zvířatům infikovaným dospělými dirofiláriemi, nicméně, je doporučeno, v souladu se správnou veterinární praxí, že všechna zvířata ve věku 6 měsíců nebo více, které žijí v zemích, kde vektor existuje, by měla být testována pro stávající přítomnost infekce dospělými dirofiláriemi před zahájením léčby s přípravkem. Doporučuje se také, že psi by měli být pravidelně testovány na přítomnost infekce dospělými dirofiláriemi, jako nedílnou součást heartworm preventivní strategie, i když byl výrobek aplikován v měsíčních intervalech. Tento produkt není účinný proti dospělému D. immitis. Léčba roztočů (Otodectes cynotis). Kočky:Léčba infestace všenkami (Felicola subrostratus)Léčba dospělých škrkavek (Toxocara cati)Léčba parazitóz vyvolaných dospělými střevními měchovci (Ancylostoma tubaeforme)Léčba infestace všenkami (Trichodectes canis)Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei).

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2019-04-17

نشرة المعلومات

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
CHANHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Chanhold 15 mg spot-on roztok pro kočky a psy ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on roztok pro psy 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on roztok pro kočky 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pro kočky 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pro psy 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on roztok pro psy 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on roztok pro psy 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on roztok pro psy 40,1 – 60,0 kg
selamectinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá jednorázová dávka (pipeta) obsahuje:
Chanhold 15 mg spot-on pro kočky a psy
6% roztok
Selamectinum
15 mg
Chanhold 30 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
30 mg
Chanhold 45 mg spot-on pro kočky
6% roztok
Selamectinum
45 mg
Chanhold 60 mg spot-on pro kočky
6% roztok
Selamectinum
60 mg
Chanhold 60 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
60 mg
Chanhold 120 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
120 mg
Chanhold 240 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
240 mg
Chanhold 360 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321) 0,08%
Čirý bezbarvý až žlutý roztok.
4.
INDIKACE
KOČKY A PSI:
•
LÉČBA A PREVENCE PŘED ZABLEŠENÍM
způsobeným
_Ctenocephalides _
spp. po dobu jednoho
měsíce po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních,
larvicidních a ovicidních
vlastností veterinárního léčivého přípravku. Veterinární
léčivý přípravek je ovicidní po dobu
3 týdnů po podání. Prostřednictvím snížení populace blech,
pravidelná měsíční aplikace březím
a laktujícím zvířatům bude působit jako p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Chanhold 15 mg spot-on roztok pro kočky a psy ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on roztok pro psy 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on roztok pro kočky 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pro kočky 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pro psy 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on roztok pro psy 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on roztok pro psy 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on roztok pro psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá jednorázová dávka (pipeta) přípravku obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Chanhold 15 mg spot-on pro kočky a psy
6% roztok
Selamectinum
15 mg
Chanhold 30 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
30 mg
Chanhold 45 mg spot-on pro kočky
6% roztok
Selamectinum
45 mg
Chanhold 60 mg spot-on pro kočky
6% roztok
Selamectinum
60 mg
Chanhold 60 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
60 mg
Chanhold 120 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
120 mg
Chanhold 240 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
240 mg
Chanhold 360 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321) 0,08%
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži.
Čirý bezbarvý až žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
KOČKY A PSI:
•
LÉČBA A PREVENCE PŘED ZABLEŠENÍM
způsobeným
_Ctenocephalides _
spp. po dobu jednoho
měsíce po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních,
larvicidních a ovicidních
vlastností veterinárního léčivého přípravku. Veterinární
léčivý přípravek je ovicidní po dobu
3 týdnů po podání. Prostřednictvím snížení populace blech,
pravidelná měsíční aplikace březím
a laktujícím zvířatům bude působit jako prevence zamoření vrhu
blechami až do sedmi týdnů
věku. Přípravek může být použit jako součást 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-05-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات