Chanhold

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

selamectin

Предлага се от:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

АТС код:

QP54AA05

INN (Международно Name):

selamectin

Терапевтична група:

Cats; Dogs

Терапевтична област:

Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty

Терапевтични показания:

Kočky a psi:Léčba a prevence napadení blechami parazitární onemocnění způsobené Ctenocephalides spp. jeden měsíc po jediné administraci. To je důsledkem adulticidních, larvicidních a ovicidních vlastností produktu. Produkt je ovicidní po dobu 3 týdnů po podání. Prostřednictvím snížení populace blech, měsíční léčba těhotných a kojících zvířat také pomůže při prevenci infestování blechami ve vrhu až do sedmi týdnů. Tento produkt může být použit jako součást léčby alergické dermatitidy vyvolané blechami a prostřednictvím svých ovicidní a larvicidního působení může pomáhat kontrolovat stávající zamoření okolního prostředí blechami v prostorách, do kterých má zvíře přístup. Prevence onemocnění srdcových červů způsobených Dirofilaria immitis s měsíčním podáním. Přípravek může být bezpečně podáván zvířatům infikovaným dospělými dirofiláriemi, nicméně, je doporučeno, v souladu se správnou veterinární praxí, že všechna zvířata ve věku 6 měsíců nebo více, které žijí v zemích, kde vektor existuje, by měla být testována pro stávající přítomnost infekce dospělými dirofiláriemi před zahájením léčby s přípravkem. Doporučuje se také, že psi by měli být pravidelně testovány na přítomnost infekce dospělými dirofiláriemi, jako nedílnou součást heartworm preventivní strategie, i když byl výrobek aplikován v měsíčních intervalech. Tento produkt není účinný proti dospělému D. immitis. Léčba roztočů (Otodectes cynotis). Kočky:Léčba infestace všenkami (Felicola subrostratus)Léčba dospělých škrkavek (Toxocara cati)Léčba parazitóz vyvolaných dospělými střevními měchovci (Ancylostoma tubaeforme)Léčba infestace všenkami (Trichodectes canis)Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei).

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2019-04-17

Листовка

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
CHANHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Chanhold 15 mg spot-on roztok pro kočky a psy ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on roztok pro psy 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on roztok pro kočky 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pro kočky 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pro psy 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on roztok pro psy 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on roztok pro psy 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on roztok pro psy 40,1 – 60,0 kg
selamectinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá jednorázová dávka (pipeta) obsahuje:
Chanhold 15 mg spot-on pro kočky a psy
6% roztok
Selamectinum
15 mg
Chanhold 30 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
30 mg
Chanhold 45 mg spot-on pro kočky
6% roztok
Selamectinum
45 mg
Chanhold 60 mg spot-on pro kočky
6% roztok
Selamectinum
60 mg
Chanhold 60 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
60 mg
Chanhold 120 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
120 mg
Chanhold 240 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
240 mg
Chanhold 360 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321) 0,08%
Čirý bezbarvý až žlutý roztok.
4.
INDIKACE
KOČKY A PSI:
•
LÉČBA A PREVENCE PŘED ZABLEŠENÍM
způsobeným
_Ctenocephalides _
spp. po dobu jednoho
měsíce po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních,
larvicidních a ovicidních
vlastností veterinárního léčivého přípravku. Veterinární
léčivý přípravek je ovicidní po dobu
3 týdnů po podání. Prostřednictvím snížení populace blech,
pravidelná měsíční aplikace březím
a laktujícím zvířatům bude působit jako p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Chanhold 15 mg spot-on roztok pro kočky a psy ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on roztok pro psy 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on roztok pro kočky 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pro kočky 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pro psy 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on roztok pro psy 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on roztok pro psy 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on roztok pro psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá jednorázová dávka (pipeta) přípravku obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Chanhold 15 mg spot-on pro kočky a psy
6% roztok
Selamectinum
15 mg
Chanhold 30 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
30 mg
Chanhold 45 mg spot-on pro kočky
6% roztok
Selamectinum
45 mg
Chanhold 60 mg spot-on pro kočky
6% roztok
Selamectinum
60 mg
Chanhold 60 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
60 mg
Chanhold 120 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
120 mg
Chanhold 240 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
240 mg
Chanhold 360 mg spot-on pro psy
12% roztok
Selamectinum
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321) 0,08%
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži.
Čirý bezbarvý až žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
KOČKY A PSI:
•
LÉČBA A PREVENCE PŘED ZABLEŠENÍM
způsobeným
_Ctenocephalides _
spp. po dobu jednoho
měsíce po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních,
larvicidních a ovicidních
vlastností veterinárního léčivého přípravku. Veterinární
léčivý přípravek je ovicidní po dobu
3 týdnů po podání. Prostřednictvím snížení populace blech,
pravidelná měsíční aplikace březím
a laktujícím zvířatům bude působit jako prevence zamoření vrhu
blechami až do sedmi týdnů
věku. Přípravek může být použit jako součást 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 27-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-05-2019
Листовка Листовка испански 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-10-2021
Листовка Листовка датски 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-10-2021
Листовка Листовка немски 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-10-2021
Листовка Листовка естонски 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-10-2021
Листовка Листовка гръцки 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-10-2021
Листовка Листовка английски 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-05-2019
Листовка Листовка френски 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-10-2021
Листовка Листовка италиански 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-05-2019
Листовка Листовка латвийски 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-05-2019
Листовка Листовка литовски 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-10-2021
Листовка Листовка унгарски 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-10-2021
Листовка Листовка малтийски 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-05-2019
Листовка Листовка нидерландски 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-05-2019
Листовка Листовка полски 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-10-2021
Листовка Листовка португалски 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-05-2019
Листовка Листовка румънски 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-10-2021
Листовка Листовка словашки 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-10-2021
Листовка Листовка словенски 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-05-2019
Листовка Листовка фински 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-10-2021
Листовка Листовка шведски 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-10-2021
Листовка Листовка норвежки 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-10-2021
Листовка Листовка исландски 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-10-2021
Листовка Листовка хърватски 27-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-05-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите