Cardalis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
04-11-2021

Veiklioji medžiaga:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Prieinama:

Ceva Santé Animale

ATC kodas:

QC09BA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Farmakoterapinė grupė:

Hundar

Gydymo sritis:

ÆÐAKERFI

Terapinės indikacijos:

Til meðferðar á hjartabilun vegna langvinna hrörnunarsjúkdóma í hundum (með þvagræsilyfjum eftir því sem við á).

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2012-07-23

Pakuotės lapelis

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggutöflur fyrir hunda.
Cardalis 5 mg/40 mg tuggutöflur fyrir hunda.
Cardalis 10 mg/80 mg tuggutöflur fyrir hunda.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frakkland
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggutöflur fyrir hunda
Benazepríl hýdróklóríð 2,5 mg, spírónólaktón 20 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/40 mg tuggutöflur fyrir hunda
Benazepríl hýdróklóríð 5 mg, spírónólaktón 40 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/80 mg tuggutöflur fyrir hunda
Benazepríl hýdróklóríð 10 mg, spírónólaktón 80 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tuggutafla inniheldur:
BENAZEPRÍL
HÝDRÓKLÓRÍÐ (HCL)
(benazepril HCl)
SPÍRÓNÓLAKTÓN
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg töflur
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg töflur
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg töflur
10 mg
80 mg
Töflurnar eru brúnar, bragðbættar, aflangar með deiliskoru og
þær er hægt að tyggja.
18
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar við hjartabilun af völdum langvinns
hjartalokuhrörnunarsjúkdóms hjá hundum (með
þvagræsingu eftir því sem við á).
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki hvolpafullum eða mjólkandi tíkum (sjá kaflann
„Meðganga ogmjólkurgjöf“).
Gefið ekki hundum sem notaðir eru til undaneldis eða eru ætlaðir
til undaneldis.
Gefið ekki hundum sem eru með vanstarfsemi
nýrnahettubarkar(hypoadrenocorticism),
blóðkalíumhækkun eða blóðnatríumlækkun.
Gefið ekki hundum með skerta nýrnastarfsemi, samhliða
bólgueyðandi gigtarlyfjum (NSAID).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir ACE-hemlum eða einhverju
hj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggutöflur fyrir hunda
Cardalis 5 mg/40 mg tuggutöflur fyrir hunda
Cardalis 10 mg/80 mg tuggutöflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
BENAZEPRÍL
HÝDRÓKLÓRÍÐ (HCL)
(benazepril HCl)
SPÍRÓNÓLAKTÓN
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg töflur
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg töflur
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg töflur
10 mg
80 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Brúnar, bragðbættar, aflangar tuggutöflur með deiliskoru.
Töflunum má skipta í tvo jafnstóra hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar við hjartabilun af völdum langvinns
hjartalokuhrörnunarsjúkdóms hjá hundum (með
þvagræsingu eftir því sem við á).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki hvolpafullum eða mjólkandi tíkum (sjá kafla 4.7).
Gefið ekki hundum sem notaðir eru til undaneldis eða eru ætlaðir
til undaneldis.
Gefið ekki hundum sem eru með vanstarfsemi nýrnahettubarkar
(hypoadrenocorticism),
blóðkalíumhækkun eða blóðnatríumlækkun.
Gefið ekki hundum með skerta nýrnastarfsemi, samhliða
bólgueyðandi gigtarlyfjum (NSAID).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir ACE-hemlum eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki við hjartaútfallsbilun af völdum ósæðarlokuþrengsla
eða lungnaslagæðaþrengsla.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Leggja skal mat á nýrnastarfsemi og sermisþéttni kalíums áður
en meðferð hefst með benazepríli og
spírónólaktóni, sérstaklega hjá hundum sem gætu verið með
vanstarfsemi nýrnahettubarkar,
blóðkalíumhækkun eða blóðnatríumlækkun. Ólíkt því sem
gerist hjá mönnum, varð ekki vart við
aukna tíðni blóðkalíumhækkunar í klínískum rannsóknum á

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-11-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją