Cardalis

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Предлага се от:

Ceva Santé Animale

АТС код:

QC09BA07

INN (Международно Name):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Терапевтична група:

Hundar

Терапевтична област:

ÆÐAKERFI

Терапевтични показания:

Til meðferðar á hjartabilun vegna langvinna hrörnunarsjúkdóma í hundum (með þvagræsilyfjum eftir því sem við á).

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2012-07-23

Листовка

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggutöflur fyrir hunda.
Cardalis 5 mg/40 mg tuggutöflur fyrir hunda.
Cardalis 10 mg/80 mg tuggutöflur fyrir hunda.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frakkland
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggutöflur fyrir hunda
Benazepríl hýdróklóríð 2,5 mg, spírónólaktón 20 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/40 mg tuggutöflur fyrir hunda
Benazepríl hýdróklóríð 5 mg, spírónólaktón 40 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/80 mg tuggutöflur fyrir hunda
Benazepríl hýdróklóríð 10 mg, spírónólaktón 80 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tuggutafla inniheldur:
BENAZEPRÍL
HÝDRÓKLÓRÍÐ (HCL)
(benazepril HCl)
SPÍRÓNÓLAKTÓN
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg töflur
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg töflur
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg töflur
10 mg
80 mg
Töflurnar eru brúnar, bragðbættar, aflangar með deiliskoru og
þær er hægt að tyggja.
18
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar við hjartabilun af völdum langvinns
hjartalokuhrörnunarsjúkdóms hjá hundum (með
þvagræsingu eftir því sem við á).
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki hvolpafullum eða mjólkandi tíkum (sjá kaflann
„Meðganga ogmjólkurgjöf“).
Gefið ekki hundum sem notaðir eru til undaneldis eða eru ætlaðir
til undaneldis.
Gefið ekki hundum sem eru með vanstarfsemi
nýrnahettubarkar(hypoadrenocorticism),
blóðkalíumhækkun eða blóðnatríumlækkun.
Gefið ekki hundum með skerta nýrnastarfsemi, samhliða
bólgueyðandi gigtarlyfjum (NSAID).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir ACE-hemlum eða einhverju
hj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggutöflur fyrir hunda
Cardalis 5 mg/40 mg tuggutöflur fyrir hunda
Cardalis 10 mg/80 mg tuggutöflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
BENAZEPRÍL
HÝDRÓKLÓRÍÐ (HCL)
(benazepril HCl)
SPÍRÓNÓLAKTÓN
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg töflur
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg töflur
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg töflur
10 mg
80 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Brúnar, bragðbættar, aflangar tuggutöflur með deiliskoru.
Töflunum má skipta í tvo jafnstóra hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar við hjartabilun af völdum langvinns
hjartalokuhrörnunarsjúkdóms hjá hundum (með
þvagræsingu eftir því sem við á).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki hvolpafullum eða mjólkandi tíkum (sjá kafla 4.7).
Gefið ekki hundum sem notaðir eru til undaneldis eða eru ætlaðir
til undaneldis.
Gefið ekki hundum sem eru með vanstarfsemi nýrnahettubarkar
(hypoadrenocorticism),
blóðkalíumhækkun eða blóðnatríumlækkun.
Gefið ekki hundum með skerta nýrnastarfsemi, samhliða
bólgueyðandi gigtarlyfjum (NSAID).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir ACE-hemlum eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki við hjartaútfallsbilun af völdum ósæðarlokuþrengsla
eða lungnaslagæðaþrengsla.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Leggja skal mat á nýrnastarfsemi og sermisþéttni kalíums áður
en meðferð hefst með benazepríli og
spírónólaktóni, sérstaklega hjá hundum sem gætu verið með
vanstarfsemi nýrnahettubarkar,
blóðkalíumhækkun eða blóðnatríumlækkun. Ólíkt því sem
gerist hjá mönnum, varð ekki vart við
aukna tíðni blóðkalíumhækkunar í klínískum rannsóknum á

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 04-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-06-2013
Листовка Листовка испански 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-11-2021
Листовка Листовка чешки 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-11-2021
Листовка Листовка датски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-11-2021
Листовка Листовка немски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-11-2021
Листовка Листовка естонски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-11-2021
Листовка Листовка гръцки 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-11-2021
Листовка Листовка английски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-06-2013
Листовка Листовка френски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-11-2021
Листовка Листовка италиански 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-06-2013
Листовка Листовка латвийски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-06-2013
Листовка Листовка литовски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-11-2021
Листовка Листовка унгарски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-11-2021
Листовка Листовка малтийски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-06-2013
Листовка Листовка нидерландски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-06-2013
Листовка Листовка полски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-11-2021
Листовка Листовка португалски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-06-2013
Листовка Листовка румънски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-11-2021
Листовка Листовка словашки 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-11-2021
Листовка Листовка словенски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-06-2013
Листовка Листовка фински 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-11-2021
Листовка Листовка шведски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-11-2021
Листовка Листовка норвежки 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-11-2021
Листовка Листовка хърватски 04-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-11-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите