Cardalis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-11-2021

Bahan aktif:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Tersedia dari:

Ceva Santé Animale

Kode ATC:

QC09BA07

INN (Nama Internasional):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Kelompok Terapi:

Hundar

Area terapi:

ÆÐAKERFI

Indikasi Terapi:

Til meðferðar á hjartabilun vegna langvinna hrörnunarsjúkdóma í hundum (með þvagræsilyfjum eftir því sem við á).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2012-07-23

Selebaran informasi

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggutöflur fyrir hunda.
Cardalis 5 mg/40 mg tuggutöflur fyrir hunda.
Cardalis 10 mg/80 mg tuggutöflur fyrir hunda.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frakkland
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggutöflur fyrir hunda
Benazepríl hýdróklóríð 2,5 mg, spírónólaktón 20 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/40 mg tuggutöflur fyrir hunda
Benazepríl hýdróklóríð 5 mg, spírónólaktón 40 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/80 mg tuggutöflur fyrir hunda
Benazepríl hýdróklóríð 10 mg, spírónólaktón 80 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tuggutafla inniheldur:
BENAZEPRÍL
HÝDRÓKLÓRÍÐ (HCL)
(benazepril HCl)
SPÍRÓNÓLAKTÓN
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg töflur
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg töflur
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg töflur
10 mg
80 mg
Töflurnar eru brúnar, bragðbættar, aflangar með deiliskoru og
þær er hægt að tyggja.
18
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar við hjartabilun af völdum langvinns
hjartalokuhrörnunarsjúkdóms hjá hundum (með
þvagræsingu eftir því sem við á).
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki hvolpafullum eða mjólkandi tíkum (sjá kaflann
„Meðganga ogmjólkurgjöf“).
Gefið ekki hundum sem notaðir eru til undaneldis eða eru ætlaðir
til undaneldis.
Gefið ekki hundum sem eru með vanstarfsemi
nýrnahettubarkar(hypoadrenocorticism),
blóðkalíumhækkun eða blóðnatríumlækkun.
Gefið ekki hundum með skerta nýrnastarfsemi, samhliða
bólgueyðandi gigtarlyfjum (NSAID).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir ACE-hemlum eða einhverju
hj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggutöflur fyrir hunda
Cardalis 5 mg/40 mg tuggutöflur fyrir hunda
Cardalis 10 mg/80 mg tuggutöflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
BENAZEPRÍL
HÝDRÓKLÓRÍÐ (HCL)
(benazepril HCl)
SPÍRÓNÓLAKTÓN
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg töflur
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg töflur
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg töflur
10 mg
80 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Brúnar, bragðbættar, aflangar tuggutöflur með deiliskoru.
Töflunum má skipta í tvo jafnstóra hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar við hjartabilun af völdum langvinns
hjartalokuhrörnunarsjúkdóms hjá hundum (með
þvagræsingu eftir því sem við á).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki hvolpafullum eða mjólkandi tíkum (sjá kafla 4.7).
Gefið ekki hundum sem notaðir eru til undaneldis eða eru ætlaðir
til undaneldis.
Gefið ekki hundum sem eru með vanstarfsemi nýrnahettubarkar
(hypoadrenocorticism),
blóðkalíumhækkun eða blóðnatríumlækkun.
Gefið ekki hundum með skerta nýrnastarfsemi, samhliða
bólgueyðandi gigtarlyfjum (NSAID).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir ACE-hemlum eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki við hjartaútfallsbilun af völdum ósæðarlokuþrengsla
eða lungnaslagæðaþrengsla.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Leggja skal mat á nýrnastarfsemi og sermisþéttni kalíums áður
en meðferð hefst með benazepríli og
spírónólaktóni, sérstaklega hjá hundum sem gætu verið með
vanstarfsemi nýrnahettubarkar,
blóðkalíumhækkun eða blóðnatríumlækkun. Ólíkt því sem
gerist hjá mönnum, varð ekki vart við
aukna tíðni blóðkalíumhækkunar í klínískum rannsóknum á

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-11-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen