Cardalis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

benazepril hydrochloride, spironolactone

متاح من:

Ceva Santé Animale

ATC رمز:

QC09BA07

INN (الاسم الدولي):

benazepril hydrochloride, spironolactone

المجموعة العلاجية:

Hundar

المجال العلاجي:

ÆÐAKERFI

الخصائص العلاجية:

Til meðferðar á hjartabilun vegna langvinna hrörnunarsjúkdóma í hundum (með þvagræsilyfjum eftir því sem við á).

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2012-07-23

نشرة المعلومات

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggutöflur fyrir hunda.
Cardalis 5 mg/40 mg tuggutöflur fyrir hunda.
Cardalis 10 mg/80 mg tuggutöflur fyrir hunda.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frakkland
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggutöflur fyrir hunda
Benazepríl hýdróklóríð 2,5 mg, spírónólaktón 20 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/40 mg tuggutöflur fyrir hunda
Benazepríl hýdróklóríð 5 mg, spírónólaktón 40 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/80 mg tuggutöflur fyrir hunda
Benazepríl hýdróklóríð 10 mg, spírónólaktón 80 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tuggutafla inniheldur:
BENAZEPRÍL
HÝDRÓKLÓRÍÐ (HCL)
(benazepril HCl)
SPÍRÓNÓLAKTÓN
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg töflur
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg töflur
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg töflur
10 mg
80 mg
Töflurnar eru brúnar, bragðbættar, aflangar með deiliskoru og
þær er hægt að tyggja.
18
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar við hjartabilun af völdum langvinns
hjartalokuhrörnunarsjúkdóms hjá hundum (með
þvagræsingu eftir því sem við á).
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki hvolpafullum eða mjólkandi tíkum (sjá kaflann
„Meðganga ogmjólkurgjöf“).
Gefið ekki hundum sem notaðir eru til undaneldis eða eru ætlaðir
til undaneldis.
Gefið ekki hundum sem eru með vanstarfsemi
nýrnahettubarkar(hypoadrenocorticism),
blóðkalíumhækkun eða blóðnatríumlækkun.
Gefið ekki hundum með skerta nýrnastarfsemi, samhliða
bólgueyðandi gigtarlyfjum (NSAID).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir ACE-hemlum eða einhverju
hj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Cardalis 2,5 mg/20 mg tuggutöflur fyrir hunda
Cardalis 5 mg/40 mg tuggutöflur fyrir hunda
Cardalis 10 mg/80 mg tuggutöflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
BENAZEPRÍL
HÝDRÓKLÓRÍÐ (HCL)
(benazepril HCl)
SPÍRÓNÓLAKTÓN
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg töflur
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg töflur
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg töflur
10 mg
80 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Brúnar, bragðbættar, aflangar tuggutöflur með deiliskoru.
Töflunum má skipta í tvo jafnstóra hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar við hjartabilun af völdum langvinns
hjartalokuhrörnunarsjúkdóms hjá hundum (með
þvagræsingu eftir því sem við á).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki hvolpafullum eða mjólkandi tíkum (sjá kafla 4.7).
Gefið ekki hundum sem notaðir eru til undaneldis eða eru ætlaðir
til undaneldis.
Gefið ekki hundum sem eru með vanstarfsemi nýrnahettubarkar
(hypoadrenocorticism),
blóðkalíumhækkun eða blóðnatríumlækkun.
Gefið ekki hundum með skerta nýrnastarfsemi, samhliða
bólgueyðandi gigtarlyfjum (NSAID).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir ACE-hemlum eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki við hjartaútfallsbilun af völdum ósæðarlokuþrengsla
eða lungnaslagæðaþrengsla.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Leggja skal mat á nýrnastarfsemi og sermisþéttni kalíums áður
en meðferð hefst með benazepríli og
spírónólaktóni, sérstaklega hjá hundum sem gætu verið með
vanstarfsemi nýrnahettubarkar,
blóðkalíumhækkun eða blóðnatríumlækkun. Ólíkt því sem
gerist hjá mönnum, varð ekki vart við
aukna tíðni blóðkalíumhækkunar í klínískum rannsóknum á

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات