BeneFIX

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
17-10-2022

Veiklioji medžiaga:

Nonacog alfa

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

B02BD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nonacog alfa

Farmakoterapinė grupė:

antihemoragika

Gydymo sritis:

Hemofili B

Terapinės indikacijos:

Behandling og profylakse av blødninger hos pasienter med haemophilia B (medfødt faktor-IX-mangel).

Produkto santrauka:

Revision: 42

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

1997-08-27

Pakuotės lapelis

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
BeneFIX 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
BeneFIX 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 50 IE nonacog alfa.
BeneFIX 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 100 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 200 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1500 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 300 IE nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 400 IE nonacog alfa.
BeneFIX 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæs
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
BeneFIX 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
BeneFIX 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
BeneFIX 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 50 IE nonacog alfa.
BeneFIX 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 100 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 200 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1500 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 300 IE nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulasjonsfaktor IX). Etter
oppløsning i medfølgende 5 ml (0,234 %) natriumklorid
injeksjonsvæske inneholder hver ml av
oppløsningen ca. 400 IE nonacog alfa.
BeneFIX 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæs
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją