Azilect

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

rasagilin

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

N04BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rasagiline

Farmakoterapinė grupė:

Anti-Parkinson-läkemedel

Gydymo sritis:

Parkinsons sjukdom

Terapinės indikacijos:

Azilect är indicerat för behandling av idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter med fluktuationer i slutet av dosen.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2005-02-21

Pakuotės lapelis

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AZILECT 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad AZILECT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar AZILECT
3.
Hur du tar AZILECT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AZILECT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AZILECT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AZILECT innehåller den aktiva substansen rasagilin och används för
behandling av Parkinsons
sjukdom hos vuxna. Det kan användas med eller utan levodopa (ett
annat läkemedel för behandling av
Parkinsons sjukdom).
Vid Parkinsons sjukdom är det brist på celler som producerar dopamin
i hjärnan. Dopamin är en
substans i hjärnan involverad i rörelsekontroll. AZILECT hjälper
till att öka och bibehålla nivåer av
dopamin i hjärnan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AZILECT
TA INTE AZILECT
-
om du är allergisk mot rasagilin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har svåra leverproblem.
Ta inte följande läkemedel samtidigt som AZILECT:
-
Monoaminoxidas (MAO) hämmare (läkemedel för behandling av
depression eller för
Parkinsons sjukdom eller för någon annan indikation), inklusive
naturläkemedel och receptfria
läkemedel, t.ex. Johannesört.
-
Petidin (ett kraftigt smärtstillande läkemedel).
Du måste vänta minst 14 dagar efter att du slutat med
AZILECT-behandling innan du börjar
beh
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AZILECT 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 1 mg rasagilin (som mesilat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
_ _
Vita till gulvita, runda, platta tabletter med fasad kant, märkta med
”GIL” och ”1” på ena sidan och
släta på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AZILECT är avsett för vuxna för behandling av idiopatisk Parkinsons
sjukdom som monoterapi (utan
levodopa) eller som tilläggsbehandling (med levodopa) till patienter
med otillräcklig effekt av
levodopa i slutet av dosintervall (end-of-dose-fluktuationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos rasagilin är 1 mg (en tablett AZILECT) dagligen,
att tas med eller utan levodopa.
_Äldre _
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Rasagilin är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). Användning
av rasagilin hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion bör
undvikas. Försiktighet bör iakttas när
behandling med rasagilin sätts in till patienter med milt nedsatt
leverfunktion. Om patienter med milt
nedsatt leverfunktion utvecklar måttligt nedsatt leverfunktion skall
behandling med rasagilin avbrytas
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Inga särskilda försiktighetsåtgärder är nödvändiga för
patienter med nedsatt njurfunktion.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för AZILECT för barn och ungdomar har inte
fastställts. Det finns ingen relevant
användning av AZILECT för en pediatrisk population för indikationen
Parkinsons sjukdom.
Administreringssätt
För oral användning.
AZILECT kan tas med eller utan föda.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Samtidig behandling med andra monoaminoxidas (MAO) hämmare (inklus
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją