Azilect

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-08-2023

Aktiv bestanddel:

rasagilin

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinson-läkemedel

Terapeutisk område:

Parkinsons sjukdom

Terapeutiske indikationer:

Azilect är indicerat för behandling av idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter med fluktuationer i slutet av dosen.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2005-02-21

Indlægsseddel

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AZILECT 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad AZILECT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar AZILECT
3.
Hur du tar AZILECT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AZILECT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AZILECT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AZILECT innehåller den aktiva substansen rasagilin och används för
behandling av Parkinsons
sjukdom hos vuxna. Det kan användas med eller utan levodopa (ett
annat läkemedel för behandling av
Parkinsons sjukdom).
Vid Parkinsons sjukdom är det brist på celler som producerar dopamin
i hjärnan. Dopamin är en
substans i hjärnan involverad i rörelsekontroll. AZILECT hjälper
till att öka och bibehålla nivåer av
dopamin i hjärnan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AZILECT
TA INTE AZILECT
-
om du är allergisk mot rasagilin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har svåra leverproblem.
Ta inte följande läkemedel samtidigt som AZILECT:
-
Monoaminoxidas (MAO) hämmare (läkemedel för behandling av
depression eller för
Parkinsons sjukdom eller för någon annan indikation), inklusive
naturläkemedel och receptfria
läkemedel, t.ex. Johannesört.
-
Petidin (ett kraftigt smärtstillande läkemedel).
Du måste vänta minst 14 dagar efter att du slutat med
AZILECT-behandling innan du börjar
beh
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AZILECT 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 1 mg rasagilin (som mesilat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
_ _
Vita till gulvita, runda, platta tabletter med fasad kant, märkta med
”GIL” och ”1” på ena sidan och
släta på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AZILECT är avsett för vuxna för behandling av idiopatisk Parkinsons
sjukdom som monoterapi (utan
levodopa) eller som tilläggsbehandling (med levodopa) till patienter
med otillräcklig effekt av
levodopa i slutet av dosintervall (end-of-dose-fluktuationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos rasagilin är 1 mg (en tablett AZILECT) dagligen,
att tas med eller utan levodopa.
_Äldre _
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Rasagilin är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). Användning
av rasagilin hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion bör
undvikas. Försiktighet bör iakttas när
behandling med rasagilin sätts in till patienter med milt nedsatt
leverfunktion. Om patienter med milt
nedsatt leverfunktion utvecklar måttligt nedsatt leverfunktion skall
behandling med rasagilin avbrytas
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Inga särskilda försiktighetsåtgärder är nödvändiga för
patienter med nedsatt njurfunktion.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för AZILECT för barn och ungdomar har inte
fastställts. Det finns ingen relevant
användning av AZILECT för en pediatrisk population för indikationen
Parkinsons sjukdom.
Administreringssätt
För oral användning.
AZILECT kan tas med eller utan föda.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Samtidig behandling med andra monoaminoxidas (MAO) hämmare (inklus
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-05-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik