Azilect

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

rasagilin

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

N04BD02

INN (Internationale Bezeichnung):

rasagiline

Therapiegruppe:

Anti-Parkinson-läkemedel

Therapiebereich:

Parkinsons sjukdom

Anwendungsgebiete:

Azilect är indicerat för behandling av idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter med fluktuationer i slutet av dosen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2005-02-21

Gebrauchsinformation

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AZILECT 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad AZILECT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar AZILECT
3.
Hur du tar AZILECT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AZILECT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AZILECT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AZILECT innehåller den aktiva substansen rasagilin och används för
behandling av Parkinsons
sjukdom hos vuxna. Det kan användas med eller utan levodopa (ett
annat läkemedel för behandling av
Parkinsons sjukdom).
Vid Parkinsons sjukdom är det brist på celler som producerar dopamin
i hjärnan. Dopamin är en
substans i hjärnan involverad i rörelsekontroll. AZILECT hjälper
till att öka och bibehålla nivåer av
dopamin i hjärnan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AZILECT
TA INTE AZILECT
-
om du är allergisk mot rasagilin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har svåra leverproblem.
Ta inte följande läkemedel samtidigt som AZILECT:
-
Monoaminoxidas (MAO) hämmare (läkemedel för behandling av
depression eller för
Parkinsons sjukdom eller för någon annan indikation), inklusive
naturläkemedel och receptfria
läkemedel, t.ex. Johannesört.
-
Petidin (ett kraftigt smärtstillande läkemedel).
Du måste vänta minst 14 dagar efter att du slutat med
AZILECT-behandling innan du börjar
beh
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AZILECT 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 1 mg rasagilin (som mesilat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
_ _
Vita till gulvita, runda, platta tabletter med fasad kant, märkta med
”GIL” och ”1” på ena sidan och
släta på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AZILECT är avsett för vuxna för behandling av idiopatisk Parkinsons
sjukdom som monoterapi (utan
levodopa) eller som tilläggsbehandling (med levodopa) till patienter
med otillräcklig effekt av
levodopa i slutet av dosintervall (end-of-dose-fluktuationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos rasagilin är 1 mg (en tablett AZILECT) dagligen,
att tas med eller utan levodopa.
_Äldre _
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Rasagilin är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). Användning
av rasagilin hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion bör
undvikas. Försiktighet bör iakttas när
behandling med rasagilin sätts in till patienter med milt nedsatt
leverfunktion. Om patienter med milt
nedsatt leverfunktion utvecklar måttligt nedsatt leverfunktion skall
behandling med rasagilin avbrytas
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Inga särskilda försiktighetsåtgärder är nödvändiga för
patienter med nedsatt njurfunktion.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för AZILECT för barn och ungdomar har inte
fastställts. Det finns ingen relevant
användning av AZILECT för en pediatrisk population för indikationen
Parkinsons sjukdom.
Administreringssätt
För oral användning.
AZILECT kan tas med eller utan föda.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Samtidig behandling med andra monoaminoxidas (MAO) hämmare (inklus
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen