Azilect

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-08-2023

Bahan aktif:

rasagilin

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

N04BD02

INN (Nama Internasional):

rasagiline

Kelompok Terapi:

Anti-Parkinson-läkemedel

Area terapi:

Parkinsons sjukdom

Indikasi Terapi:

Azilect är indicerat för behandling av idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter med fluktuationer i slutet av dosen.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2005-02-21

Selebaran informasi

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AZILECT 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad AZILECT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar AZILECT
3.
Hur du tar AZILECT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AZILECT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AZILECT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AZILECT innehåller den aktiva substansen rasagilin och används för
behandling av Parkinsons
sjukdom hos vuxna. Det kan användas med eller utan levodopa (ett
annat läkemedel för behandling av
Parkinsons sjukdom).
Vid Parkinsons sjukdom är det brist på celler som producerar dopamin
i hjärnan. Dopamin är en
substans i hjärnan involverad i rörelsekontroll. AZILECT hjälper
till att öka och bibehålla nivåer av
dopamin i hjärnan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AZILECT
TA INTE AZILECT
-
om du är allergisk mot rasagilin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har svåra leverproblem.
Ta inte följande läkemedel samtidigt som AZILECT:
-
Monoaminoxidas (MAO) hämmare (läkemedel för behandling av
depression eller för
Parkinsons sjukdom eller för någon annan indikation), inklusive
naturläkemedel och receptfria
läkemedel, t.ex. Johannesört.
-
Petidin (ett kraftigt smärtstillande läkemedel).
Du måste vänta minst 14 dagar efter att du slutat med
AZILECT-behandling innan du börjar
beh
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AZILECT 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 1 mg rasagilin (som mesilat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
_ _
Vita till gulvita, runda, platta tabletter med fasad kant, märkta med
”GIL” och ”1” på ena sidan och
släta på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AZILECT är avsett för vuxna för behandling av idiopatisk Parkinsons
sjukdom som monoterapi (utan
levodopa) eller som tilläggsbehandling (med levodopa) till patienter
med otillräcklig effekt av
levodopa i slutet av dosintervall (end-of-dose-fluktuationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos rasagilin är 1 mg (en tablett AZILECT) dagligen,
att tas med eller utan levodopa.
_Äldre _
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Rasagilin är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). Användning
av rasagilin hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion bör
undvikas. Försiktighet bör iakttas när
behandling med rasagilin sätts in till patienter med milt nedsatt
leverfunktion. Om patienter med milt
nedsatt leverfunktion utvecklar måttligt nedsatt leverfunktion skall
behandling med rasagilin avbrytas
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Inga särskilda försiktighetsåtgärder är nödvändiga för
patienter med nedsatt njurfunktion.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för AZILECT för barn och ungdomar har inte
fastställts. Det finns ingen relevant
användning av AZILECT för en pediatrisk population för indikationen
Parkinsons sjukdom.
Administreringssätt
För oral användning.
AZILECT kan tas med eller utan föda.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Samtidig behandling med andra monoaminoxidas (MAO) hämmare (inklus
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen